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がんサバイバーとそのロマンチックなパートナーのカップルベースの身体活動の好み

2024年5月8日 更新者:University of Colorado, Denver

がんサバイバーとそのロマンチックなパートナーのカップルベースの身体活動介入に対する好み: ニーズ評価研究

この研究の目的は、がんサバイバーとそのロマンチックなパートナーのカップルベースの身体活動介入への関心と、がん特有の運動教育が運動の信念と意図に影響を与えるかどうかを調査することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、性別、年齢、現在の運動、関係の満足度、運動に対するパートナーのサポートなど、生存者とパートナーの両方におけるカップルベースの身体活動への関心の複数の予測因子を評価します。 さらに、この研究には、がんに特化した運動教育を受けるためにサンプルの半分が無作為に割り付けられる実験的操作が含まれます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

448

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Aurora、Colorado、アメリカ、80045
        • University Of Colorado Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

私たちは、さまざまな背景を持つがんサバイバーやロマンチックなパートナーからの話を聞くことに興味があります. この研究は、アクティブな個人と非アクティブな個人の両方に開かれています。 がんサバイバーは、あらゆる種類のがん、がん治療、または再発を経験している可能性があります。 さらに、診断からの時間に基づいて参加を制限することはありません。 ロマンチックなパートナーは、結婚している、同居している、または特定の期間の関係にある必要はありません。 さらに、この研究では、両方の個人ががんサバイバーであるカップルを除外しません。 最後に、カップル内の両方のパートナーが参加することを好みますが、個人の参加を排除するつもりはありません。

説明

資格を得るには、個人は次のすべてのステートメントに「はい」と答える必要があります。

  • 私はがんサバイバーです または 私はがんサバイバーのロマンチックなパートナーです
  • 私は現在、化学療法、放射線療法、または手術を受けていません。また、今後 6 か月以内に化学療法、放射線療法、またはがん関連の手術を受ける予定もありません。
  • 私は献身的でロマンチックな関係にある
  • インターネットに接続されたコンピューターまたはタブレットにアクセスできる
  • 私は研究チームと共有したいメールアドレスを持っています
  • 私は 18 歳以上 90 歳未満です

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
がんに特化した運動教育
この参加者のサブサンプルは、生存者、介護者、およびロマンチックなカップルのための運動の利点について研究チームによって作成された音声記録された PowerPoint プレゼンテーションを視聴します。
生存者、介護者、ロマンチックなカップルのための運動の利点について研究チームが作成した、音声記録された PowerPoint プレゼンテーション。
コントロール
すべての参加者は、エクササイズの知識、自己効力感、信念、意図を示すよう求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
予測因子を決定するためのアンケート
時間枠:45分
すべての参加者は、エクササイズの知識、自己効力感、信念、意図を示すよう求められます。 この調査への参加は約 45 分間続き、すべてのデータはオンラインの Redcap 調査を使用して収集されます。 検査される予測因子は、性別、年齢、現在の運動、人間関係の満足度、および運動に対するパートナーのサポートです。
45分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月14日

一次修了 (実際)

2019年2月8日

研究の完了 (実際)

2024年5月7日

試験登録日

最初に提出

2020年7月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月10日

最初の投稿 (実際)

2020年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月8日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 17-1649.cc

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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