Preferencias de sobrevivientes de cáncer y sus parejas románticas por una actividad física en pareja
27 de marzo de 2023 actualizado por: University of Colorado, Denver
Preferencias de sobrevivientes de cáncer y sus parejas románticas por una intervención de actividad física basada en parejas: un estudio de evaluación de necesidades
El objetivo de esta investigación es explorar el interés de los sobrevivientes de cáncer y sus parejas románticas en una intervención de actividad física basada en parejas y si la educación sobre el ejercicio específica para el cáncer influye en las creencias e intenciones del ejercicio.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio evaluará múltiples factores predictivos del interés en la actividad física de las parejas entre los sobrevivientes y las parejas, incluidos el género, la edad, el ejercicio actual, la satisfacción de la relación y el apoyo de la pareja para el ejercicio.
Además, este estudio incluirá una manipulación experimental en la que la mitad de la muestra se asignará al azar para recibir educación sobre ejercicios específicos para el cáncer.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
448
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Colorado
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Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
- University of Colorado Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Estamos interesados en escuchar a sobrevivientes de cáncer y parejas románticas de diversos orígenes.
Este estudio está abierto tanto a personas activas como inactivas.
Los sobrevivientes de cáncer pueden haber tenido cualquier tipo de cáncer, tratamiento contra el cáncer o recurrencia(s).
Además, no estamos limitando la participación en función del tiempo transcurrido desde el diagnóstico.
Las parejas románticas no necesitan estar casadas, en cohabitación o en una relación durante un período de tiempo específico para ser elegibles.
Además, este estudio no excluirá a las parejas en las que ambos individuos sean sobrevivientes de cáncer.
Por último, si bien preferimos que participen ambos miembros de una pareja, no excluiremos la participación individual.
Descripción
Para ser elegible, las personas deben responder "Sí" a todas las siguientes declaraciones:
- Soy un sobreviviente de cáncer O soy la pareja romántica de un sobreviviente de cáncer
- Actualmente no estoy recibiendo quimioterapia, radiación o cirugía ni tengo planes de someterme a quimioterapia, radiación o cirugía relacionada con el cáncer en los próximos 6 meses.
- Estoy en una relación romántica y comprometida.
- Tengo acceso a una computadora o tableta con internet
- Tengo una dirección de correo electrónico que estoy dispuesto a compartir con el equipo del estudio.
- Tengo al menos 18 años de edad y menos de 90 años de edad
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Educación sobre ejercicios específicos para el cáncer
Esta submuestra de participantes verá una presentación de PowerPoint grabada en audio creada por el equipo de estudio sobre los beneficios del ejercicio para sobrevivientes, cuidadores y parejas románticas.
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Una presentación de PowerPoint grabada en audio creada por el equipo de estudio sobre los beneficios del ejercicio para sobrevivientes, cuidadores y parejas románticas.
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Control
A todos los participantes se les pedirá que indiquen su conocimiento del ejercicio, autoeficacia, creencias e intenciones.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario para determinar predictores
Periodo de tiempo: 45 minutos
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A todos los participantes se les pedirá que indiquen su conocimiento del ejercicio, autoeficacia, creencias e intenciones.
La participación en este estudio durará aproximadamente 45 minutos y todos los datos se recopilarán mediante una encuesta Redcap en línea.
Los predictores que se examinarán son el sexo, la edad, el ejercicio actual, la satisfacción con la relación y el apoyo de la pareja para el ejercicio.
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45 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de junio de 2018
Finalización primaria (Actual)
8 de febrero de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
8 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de julio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de julio de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
15 de julio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 17-1649.cc
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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