Syövästä selviytyneiden ja heidän romanttisten kumppaneidensa mieltymykset pariskunnille perustuvaan fyysiseen toimintaan
keskiviikko 8. toukokuuta 2024 päivittänyt: University of Colorado, Denver
Syövästä selviytyneiden ja heidän romanttisten kumppaneidensa mieltymykset pariskunnille perustuvaan fyysiseen toimintaan: tarvearviointitutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää syövästä selviytyneiden ja heidän romanttisten kumppaneidensa kiinnostusta pariskunnille perustuvaan liikuntainterventioon ja sitä, vaikuttaako syöpäspesifinen liikuntakasvatus liikunnan uskomuksiin ja aikomuksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa arvioidaan useita pariskuntien liikuntakiinnostuksen ennustajia sekä selviytyneiden että kumppanien keskuudessa, mukaan lukien sukupuoli, ikä, nykyinen liikunta, parisuhteen tyytyväisyys ja kumppanin tuki harjoitteluun.
Lisäksi tämä tutkimus sisältää kokeellisen manipuloinnin, jossa puolet näytteestä satunnaistetaan saamaan syöpäspesifistä liikuntakoulutusta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
448
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
- University Of Colorado Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Olemme kiinnostuneita kuulemaan syövästä selviytyneitä ja romanttisia kumppaneita erilaisista taustoista.
Tämä tutkimus on avoin sekä aktiivisille että ei-aktiivisille henkilöille.
Syövästä selviytyneillä voi olla mikä tahansa syöpä, syöpähoito tai uusiutuminen.
Emme myöskään rajoita osallistumista diagnoosin jälkeen kuluneen ajan perusteella.
Romanttisten kumppanien ei tarvitse olla naimisissa, avoliitossa tai suhteessa tiettyä ajanjaksoa ollakseen kelvollisia.
Lisäksi tämä tutkimus ei sulje pois pareja, joissa molemmat yksilöt ovat selviytyneet syövästä.
Lopuksi, vaikka pidämmekin parempana, että parin molemmat kumppanit osallistuvat, emme sulje pois yksittäistä osallistumista.
Kuvaus
Ollakseen kelvollinen henkilöiden on vastattava "Kyllä" kaikkiin seuraaviin väitteisiin:
- Olen syövästä selvinnyt TAI olen syövästä selviytyneen romanttinen kumppani
- En ole tällä hetkellä kemoterapiassa, säteilyssä tai leikkauksessa, enkä aio mennä kemoterapiaan, sädehoitoon tai syöpään liittyvään leikkaukseen seuraavan 6 kuukauden aikana
- Olen sitoutuneessa, romanttisessa suhteessa
- Minulla on pääsy tietokoneeseen tai tablettiin internetillä
- Minulla on sähköpostiosoite, jonka olen valmis jakamaan tutkimusryhmän kanssa
- Olen vähintään 18-vuotias ja alle 90-vuotias
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Syöpäkohtainen harjoituskoulutus
Tämä osaotos osallistujista katselee ääninauhoitettua PowerPoint-esitystä, jonka tutkimusryhmä on luonut harjoituksen hyödyistä selviytyneille, omaishoitajille ja romanttisille pariskunnille.
|
Tutkimusryhmän luoma ääninauhoitettu PowerPoint-esitys harjoituksen hyödyistä selviytyneille, omaishoitajille ja romanttisille pariskunnille.
|
|
Ohjaus
Kaikkia osallistujia pyydetään ilmoittamaan harjoitustietonsa, itsetehokkuutensa, uskomuksensa ja aikeensa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kyselylomake ennustajien määrittämiseksi
Aikaikkuna: 45 minuuttia
|
Kaikkia osallistujia pyydetään ilmoittamaan harjoitustietonsa, itsetehokkuutensa, uskomuksensa ja aikeensa.
Osallistuminen tähän tutkimukseen kestää noin 45 minuuttia ja kaikki tiedot kerätään Redcap-verkkokyselyn avulla.
Ennusteita tutkitaan ovat sukupuoli, ikä, nykyinen liikunta, parisuhteen tyytyväisyys ja kumppanin tuki harjoitteluun.
|
45 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 14. kesäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 8. helmikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 7. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 10. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17-1649.cc
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .