Kreftoverlevere og deres romantiske partneres preferanser for en parbasert fysisk aktivitet
8. mai 2024 oppdatert av: University of Colorado, Denver
Kreftoverlevende og deres romantiske partneres preferanser for en parbasert fysisk aktivitetsintervensjon: En behovsvurderingsstudie
Målet med denne forskningen er å utforske kreftoverleveres og deres romantiske partneres interesse for en parbasert fysisk aktivitetsintervensjon og om kreftspesifikk treningsopplæring påvirker treningstro og intensjoner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil vurdere flere prediktorer for parbasert fysisk aktivitetsinteresse blant både overlevende og partnere, inkludert kjønn, alder, nåværende trening, forholdstilfredshet og partnerstøtte for trening.
I tillegg vil denne studien inkludere en eksperimentell manipulasjon der halvparten av utvalget vil bli randomisert til å motta kreftspesifikk treningsopplæring.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
448
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forente stater, 80045
- University Of Colorado Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Vi er interessert i å høre fra kreftoverlevere og romantiske partnere fra ulike bakgrunner.
Denne studien er åpen for både aktive og inaktive personer.
Kreftoverlevende kan ha hatt alle typer kreft, kreftbehandling eller tilbakefall(er).
Videre begrenser vi ikke deltakelsen basert på tid siden diagnosen.
Romantiske partnere trenger ikke å være gift, samboende eller i et forhold i en bestemt tidsperiode for å være kvalifisert.
I tillegg vil denne studien ikke ekskludere par der begge individene er kreftoverlevere.
Til slutt, mens vi foretrekker at begge partnere i et par deltar, vil vi ikke utelukke individuell deltakelse.
Beskrivelse
For å være kvalifisert, må enkeltpersoner svare "Ja" på alle følgende utsagn:
- Jeg er en kreftoverlever ELLER jeg er den romantiske partneren til en kreftoverlever
- Jeg skal for øyeblikket ikke gjennomgå cellegift, stråling eller operasjon, og jeg har heller ikke planer om å gjennomgå cellegift, stråling eller en kreftrelatert operasjon i løpet av de neste 6 månedene
- Jeg er i et engasjert, romantisk forhold
- Jeg har tilgang til en datamaskin eller nettbrett med internett
- Jeg har en e-postadresse som jeg er villig til å dele med studieteamet
- Jeg er minst 18 år og under 90 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kreftspesifikk treningsopplæring
Denne delprøven av deltakere vil se en lydinnspilt PowerPoint-presentasjon laget av studieteamet om fordelene med trening for overlevende, omsorgspersoner og romantiske par.
|
En lydinnspilt PowerPoint-presentasjon laget av studieteamet om fordelene med trening for overlevende, omsorgspersoner og romantiske par.
|
|
Kontroll
Alle deltakere vil bli bedt om å angi treningskunnskap, egeneffektivitet, tro og intensjoner.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørreskjema for å bestemme prediktorer
Tidsramme: 45 minutter
|
Alle deltakere vil bli bedt om å angi treningskunnskap, egeneffektivitet, tro og intensjoner.
Deltakelse i denne studien vil vare i omtrent 45 minutter, og alle data vil bli samlet inn ved hjelp av en online Redcap-undersøkelse.
Prediktorer som skal undersøkes er kjønn, alder, nåværende trening, relasjonstilfredshet og partnerstøtte til trening.
|
45 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. juni 2018
Primær fullføring (Faktiske)
8. februar 2019
Studiet fullført (Faktiske)
7. mai 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. juli 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. juli 2020
Først lagt ut (Faktiske)
15. juli 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 17-1649.cc
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .