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Sobreviventes de câncer e as preferências de seus parceiros românticos por uma atividade física baseada em casais

8 de maio de 2024 atualizado por: University of Colorado, Denver

Sobreviventes de câncer e as preferências de seus parceiros românticos para uma intervenção de atividade física baseada em casais: um estudo de avaliação de necessidades

O objetivo desta pesquisa é explorar o interesse dos sobreviventes de câncer e de seus parceiros românticos em uma intervenção de atividade física baseada em casais e se a educação de exercícios específica para o câncer influencia as crenças e intenções de exercícios.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo avaliará vários preditores de interesse em atividade física de casais entre sobreviventes e parceiros, incluindo sexo, idade, exercício atual, satisfação no relacionamento e apoio do parceiro para o exercício. Além disso, este estudo incluirá uma manipulação experimental na qual metade da amostra será randomizada para receber educação sobre exercícios específicos para o câncer.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

448

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
        • University of Colorado Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Estamos interessados ​​em ouvir sobreviventes de câncer e parceiros românticos de diversas origens. Este estudo está aberto a indivíduos ativos e inativos. Os sobreviventes de câncer podem ter tido qualquer tipo de câncer, tratamento contra o câncer ou recorrência(s). Além disso, não estamos limitando a participação com base no tempo desde o diagnóstico. Parceiros românticos não precisam ser casados, coabitantes ou em um relacionamento por um período de tempo específico para serem elegíveis. Além disso, este estudo não excluirá casais em que ambos os indivíduos são sobreviventes de câncer. Por fim, embora prefiramos a participação de ambos os parceiros dentro de um casal, não excluiremos a participação individual.

Descrição

Para ser elegível, os indivíduos devem responder "Sim" a todas as seguintes declarações:

  • Sou um sobrevivente do câncer OU sou o parceiro romântico de um sobrevivente do câncer
  • Atualmente não estou passando por quimioterapia, radioterapia ou cirurgia, nem tenho planos de passar por quimioterapia, radioterapia ou cirurgia relacionada ao câncer nos próximos 6 meses
  • Estou em um relacionamento sério e romântico
  • Tenho acesso a um computador ou tablet com internet
  • Eu tenho um endereço de e-mail que estou disposto a compartilhar com a equipe de estudo
  • Tenho pelo menos 18 anos e menos de 90 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Educação sobre exercícios específicos para câncer
Esta subamostra de participantes assistirá a uma apresentação em PowerPoint gravada em áudio criada pela equipe do estudo sobre os benefícios do exercício para sobreviventes, cuidadores e casais românticos.
Comportamental: Educação sobre exercícios específicos para o câncer
Uma apresentação em PowerPoint gravada em áudio criada pela equipe de estudo sobre os benefícios do exercício para sobreviventes, cuidadores e casais românticos.
Ao controle
Todos os participantes serão solicitados a indicar seus conhecimentos sobre exercícios, autoeficácia, crenças e intenções.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário para determinar preditores
Prazo: 45 minutos
Todos os participantes serão solicitados a indicar seus conhecimentos sobre exercícios, autoeficácia, crenças e intenções. A participação neste estudo durará aproximadamente 45 minutos e todos os dados serão coletados por meio de uma pesquisa on-line do Redcap. Os preditores a serem examinados são sexo, idade, exercício atual, satisfação com o relacionamento e apoio do parceiro para o exercício.
45 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Colorado, Denver

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de junho de 2018

Conclusão Primária (Real)

8 de fevereiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

7 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

15 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 17-1649.cc

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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