Osoby, które przeżyły raka i preferencje ich romantycznych partnerów dotyczące aktywności fizycznej opartej na parach
8 maja 2024 zaktualizowane przez: University of Colorado, Denver
Preferencje osób, które przeżyły chorobę nowotworową i ich romantycznych partnerów dotyczące interwencji w zakresie aktywności fizycznej opartej na parach: badanie oceny potrzeb
Celem tego badania jest zbadanie zainteresowania osób, które przeżyły raka i ich romantycznych partnerów, interwencją opartą na aktywności fizycznej w parach oraz tego, czy edukacja ruchowa specyficzna dla raka wpływa na przekonania i intencje dotyczące ćwiczeń.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie oceni wiele predyktorów zainteresowania aktywnością fizyczną opartą na parach, zarówno wśród osób, które przeżyły, jak i partnerów, w tym płeć, wiek, aktualne ćwiczenia, zadowolenie ze związku i wsparcie partnera w ćwiczeniach.
Dodatkowo, badanie to będzie obejmowało eksperymentalną manipulację, w której połowa próby zostanie losowo przydzielona do grupy otrzymującej edukację ruchową specyficzną dla raka.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
448
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
- University Of Colorado Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Jesteśmy zainteresowani kontaktami z osobami, które przeżyły raka i romantycznymi partnerami z różnych środowisk.
To badanie jest otwarte zarówno dla osób aktywnych, jak i nieaktywnych.
Osoby, które przeżyły raka, mogły mieć jakikolwiek rodzaj raka, leczenie raka lub nawrót (y).
Ponadto nie ograniczamy udziału w oparciu o czas od diagnozy.
Romantyczni partnerzy nie muszą być małżeństwem, mieszkać razem ani być w związku przez określony czas, aby się kwalifikować.
Ponadto badanie to nie wyklucza par, w których obie osoby pokonały raka.
Wreszcie, chociaż preferujemy udział obu partnerów w ramach pary, nie wykluczamy udziału indywidualnego.
Opis
Aby się zakwalifikować, osoby muszą odpowiedzieć „Tak” na wszystkie poniższe stwierdzenia:
- Jestem osobą, która pokonała raka LUB jestem romantycznym partnerem osoby, która pokonała raka
- Nie przechodzę obecnie chemioterapii, radioterapii ani operacji ani nie planuję poddania się chemioterapii, radioterapii ani operacji związanej z rakiem w ciągu najbliższych 6 miesięcy
- Jestem w stałym, romantycznym związku
- Mam dostęp do komputera lub tabletu z internetem
- Mam adres e-mail, który chcę udostępnić zespołowi badawczemu
- Mam co najmniej 18 lat i mniej niż 90 lat
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Edukacja ruchowa specyficzna dla raka
Ta podgrupa uczestników obejrzy nagraną audio prezentację PowerPoint stworzoną przez zespół badawczy na temat korzyści płynących z ćwiczeń dla osób, które przeżyły, opiekunów i romantycznych par.
|
Nagrana audio prezentacja PowerPoint stworzona przez zespół badawczy na temat korzyści płynących z ćwiczeń dla osób, które przeżyły, opiekunów i romantycznych par.
|
|
Kontrola
Wszyscy uczestnicy zostaną poproszeni o wskazanie swojej wiedzy na temat ćwiczeń, poczucia własnej skuteczności, przekonań i intencji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz do określenia predyktorów
Ramy czasowe: 45 minut
|
Wszyscy uczestnicy zostaną poproszeni o wskazanie swojej wiedzy na temat ćwiczeń, poczucia własnej skuteczności, przekonań i intencji.
Udział w tym badaniu potrwa około 45 minut, a wszystkie dane zostaną zebrane za pomocą ankiety on-line Redcap.
Czynnikami prognostycznymi, które należy zbadać, są płeć, wiek, aktualne ćwiczenia, satysfakcja ze związku i wsparcie partnera w ćwiczeniach.
|
45 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
14 czerwca 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
8 lutego 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
7 maja 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 lipca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 lipca 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 lipca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 maja 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 maja 2024
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 17-1649.cc
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .