Les survivants du cancer et les préférences de leurs partenaires amoureux pour une activité physique en couple
27 mars 2023 mis à jour par: University of Colorado, Denver
Les survivants du cancer et les préférences de leurs partenaires amoureux pour une intervention d'activité physique en couple : une étude d'évaluation des besoins
L'objectif de cette recherche est d'explorer l'intérêt des survivants du cancer et de leurs partenaires amoureux pour une intervention d'activité physique en couple et de déterminer si l'éducation à l'exercice spécifique au cancer influence les croyances et les intentions en matière d'exercice.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude évaluera plusieurs prédicteurs de l'intérêt pour l'activité physique des couples chez les survivants et les partenaires, notamment le sexe, l'âge, l'exercice actuel, la satisfaction relationnelle et le soutien du partenaire à l'exercice.
De plus, cette étude comprendra une manipulation expérimentale dans laquelle la moitié de l'échantillon sera randomisée pour recevoir une éducation physique spécifique au cancer.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
448
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Colorado
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Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
- University of Colorado Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Nous sommes intéressés à entendre des survivants du cancer et des partenaires romantiques d'horizons divers.
Cette étude est ouverte aux personnes actives et inactives.
Les survivants du cancer peuvent avoir eu n'importe quel type de cancer, de traitement contre le cancer ou de récidive(s).
De plus, nous ne limitons pas la participation en fonction du temps écoulé depuis le diagnostic.
Les partenaires romantiques n'ont pas besoin d'être mariés, en concubinage ou dans une relation pendant une période spécifique pour être éligibles.
De plus, cette étude n'exclura pas les couples dont les deux individus sont des survivants du cancer.
Enfin, si nous privilégions la participation des deux partenaires au sein d'un couple, nous n'excluons pas la participation individuelle.
La description
Pour être éligibles, les individus doivent répondre "Oui" à toutes les affirmations suivantes :
- Je suis un survivant du cancer OU je suis le partenaire amoureux d'un survivant du cancer
- Je ne suis pas actuellement en cours de chimiothérapie, de radiothérapie ou de chirurgie et je n'ai pas l'intention de subir une chimiothérapie, une radiothérapie ou une chirurgie liée au cancer au cours des 6 prochains mois
- Je suis dans une relation amoureuse engagée
- J'ai accès à un ordinateur ou une tablette avec internet
- J'ai une adresse e-mail que je souhaite partager avec l'équipe d'étude
- J'ai au moins 18 ans et moins de 90 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Éducation à l'exercice spécifique au cancer
Ce sous-échantillon de participants regardera une présentation PowerPoint enregistrée créée par l'équipe de l'étude sur les avantages de l'exercice pour les survivants, les soignants et les couples romantiques.
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Une présentation PowerPoint enregistrée en audio créée par l'équipe de l'étude sur les avantages de l'exercice pour les survivants, les soignants et les couples romantiques.
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Contrôle
Tous les participants seront invités à indiquer leurs connaissances en matière d'exercice, leur efficacité personnelle, leurs croyances et leurs intentions.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire pour déterminer les prédicteurs
Délai: 45 minutes
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Tous les participants seront invités à indiquer leurs connaissances en matière d'exercice, leur efficacité personnelle, leurs croyances et leurs intentions.
La participation à cette étude durera environ 45 minutes et toutes les données seront recueillies à l'aide d'un sondage en ligne de Redcap.
Les prédicteurs à examiner sont le sexe, l'âge, l'exercice actuel, la satisfaction relationnelle et le soutien du partenaire à l'exercice.
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45 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 juin 2018
Achèvement primaire (Réel)
8 février 2019
Achèvement de l'étude (Anticipé)
8 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 juillet 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 juillet 2020
Première publication (Réel)
15 juillet 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 17-1649.cc
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .