Krebsüberlebende und die Vorlieben ihrer romantischen Partner für eine paarbasierte körperliche Aktivität
8. Mai 2024 aktualisiert von: University of Colorado, Denver
Krebsüberlebende und die Vorlieben ihrer romantischen Partner für eine paarbasierte körperliche Aktivitätsintervention: Eine Studie zur Bedarfsanalyse
Das Ziel dieser Forschung ist es, das Interesse von Krebsüberlebenden und ihren romantischen Partnern an einer paarbasierten körperlichen Aktivitätsintervention zu untersuchen und zu untersuchen, ob krebsspezifische Bewegungserziehung die Überzeugungen und Absichten bezüglich Bewegung beeinflusst.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie wird mehrere Prädiktoren für paarbasiertes Interesse an körperlicher Aktivität sowohl bei Überlebenden als auch bei Partnern bewerten, darunter Geschlecht, Alter, aktuelle Bewegung, Beziehungszufriedenheit und Partnerunterstützung für Bewegung.
Darüber hinaus wird diese Studie eine experimentelle Manipulation beinhalten, bei der die Hälfte der Stichprobe randomisiert wird, um eine krebsspezifische Übungsausbildung zu erhalten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
448
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80045
- University Of Colorado Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Wir sind daran interessiert, von Krebsüberlebenden und romantischen Partnern mit unterschiedlichem Hintergrund zu hören.
Diese Studie steht sowohl aktiven als auch inaktiven Personen offen.
Krebsüberlebende können jede Art von Krebs, Krebsbehandlung oder Rezidiv(e) gehabt haben.
Darüber hinaus beschränken wir die Teilnahme nicht auf die Zeit seit der Diagnose.
Romantische Partner müssen nicht verheiratet sein, zusammenleben oder für einen bestimmten Zeitraum in einer Beziehung leben, um anspruchsberechtigt zu sein.
Darüber hinaus schließt diese Studie keine Paare aus, bei denen beide Personen Krebsüberlebende sind.
Obwohl wir es vorziehen, dass beide Partner innerhalb eines Paares teilnehmen, schließen wir die individuelle Teilnahme nicht aus.
Beschreibung
Um teilnahmeberechtigt zu sein, müssen Einzelpersonen alle folgenden Aussagen mit „Ja“ beantworten:
- Ich bin ein Krebsüberlebender ODER ich bin der Liebespartner eines Krebsüberlebenden
- Ich unterziehe mich derzeit weder einer Chemotherapie, Bestrahlung oder Operation, noch habe ich vor, mich in den nächsten 6 Monaten einer Chemotherapie, Bestrahlung oder einer krebsbedingten Operation zu unterziehen
- Ich bin in einer festen, romantischen Beziehung
- Ich habe Zugang zu einem Computer oder Tablet mit Internet
- Ich habe eine E-Mail-Adresse, die ich bereit bin, mit dem Studienteam zu teilen
- Ich bin mindestens 18 Jahre alt und jünger als 90 Jahre
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Krebsspezifische Bewegungserziehung
Diese Teilstichprobe von Teilnehmern wird sich eine vom Studienteam erstellte Audio-aufgezeichnete PowerPoint-Präsentation über die Vorteile von Bewegung für Überlebende, Betreuer und romantische Paare ansehen.
|
Eine vom Studienteam erstellte Audio-aufgezeichnete PowerPoint-Präsentation über die Vorteile von Bewegung für Überlebende, Betreuer und romantische Paare.
|
|
Kontrolle
Alle Teilnehmer werden gebeten, ihr Übungswissen, ihre Selbstwirksamkeit, ihre Überzeugungen und Absichten anzugeben.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Fragebogen zur Bestimmung von Prädiktoren
Zeitfenster: 45 Minuten
|
Alle Teilnehmer werden gebeten, ihr Übungswissen, ihre Selbstwirksamkeit, ihre Überzeugungen und Absichten anzugeben.
Die Teilnahme an dieser Studie dauert ungefähr 45 Minuten, und alle Daten werden mithilfe einer Online-Umfrage von Redcap erhoben.
Zu untersuchende Prädiktoren sind Geschlecht, Alter, aktuelle Bewegung, Beziehungszufriedenheit und Partnerunterstützung für Bewegung.
|
45 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. Juni 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
8. Februar 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
7. Mai 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Juli 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Juli 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Juli 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Mai 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Mai 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 17-1649.cc
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .