Preference pacientů s rakovinou a preference jejich romantických partnerů pro fyzickou aktivitu založenou na párech
8. května 2024 aktualizováno: University of Colorado, Denver
Preference pacientů, kteří přežili rakovinu, a preference jejich romantických partnerů pro intervence fyzické aktivity založené na párech: Studie hodnotící potřeby
Cílem tohoto výzkumu je prozkoumat zájem pacientů, kteří přežili rakovinu, a jejich romantických partnerů o intervence v oblasti fyzické aktivity založené na párech a zda cvičení zaměřená na rakovinu ovlivňuje přesvědčení a záměry cvičení.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie posoudí více prediktorů zájmu párů o fyzickou aktivitu mezi přeživšími i partnery, včetně pohlaví, věku, současného cvičení, spokojenosti ve vztahu a partnerské podpory cvičení.
Kromě toho bude tato studie zahrnovat experimentální manipulaci, ve které bude polovina vzorku randomizována, aby absolvovala nácvik cvičení specifického pro rakovinu.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
448
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045
- University Of Colorado Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Zajímají nás osoby, které přežily rakovinu, a romantičtí partneři z různých prostředí.
Tato studie je otevřena aktivním i neaktivním jedincům.
Ti, kteří přežili rakovinu, mohli mít jakýkoli typ rakoviny, léčbu rakoviny nebo recidivu (recidivy).
Dále neomezujeme účast na základě doby od diagnózy.
Romantičtí partneři nemusí být manželé, spolubydlící nebo ve vztahu po určitou dobu, aby byli způsobilí.
Kromě toho tato studie nevylučuje páry, ve kterých oba jedinci přežili rakovinu.
A konečně, i když preferujeme účast obou partnerů v páru, nevylučujeme individuální účast.
Popis
Aby byli jednotlivci způsobilí, musí odpovědět „Ano“ na všechna následující prohlášení:
- Jsem pacient, který přežil rakovinu NEBO jsem romantický partner pacienta, který přežil rakovinu
- V současné době nepodstupuji chemoterapii, ozařování ani operaci, ani neplánuji podstoupit chemoterapii, ozařování nebo operaci související s rakovinou v příštích 6 měsících
- Jsem v oddaném, romantickém vztahu
- Mám přístup k počítači nebo tabletu s internetem
- Mám e-mailovou adresu, kterou jsem ochoten sdílet se studijním týmem
- Je mi minimálně 18 let a je mi méně než 90 let
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Cvičení zaměřené na rakovinu
Tento dílčí vzorek účastníků bude sledovat zvukově nahranou powerpointovou prezentaci vytvořenou studijním týmem o výhodách cvičení pro přeživší, pečovatele a romantické páry.
|
Zvukově nahraná prezentace v PowerPointu vytvořená studijním týmem o výhodách cvičení pro přeživší, pečovatele a romantické páry.
|
|
Řízení
Všichni účastníci budou požádáni, aby uvedli své znalosti o cvičení, vlastní účinnost, přesvědčení a záměry.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dotazník k určení prediktorů
Časové okno: 45 minut
|
Všichni účastníci budou požádáni, aby uvedli své znalosti o cvičení, vlastní účinnost, přesvědčení a záměry.
Účast v této studii bude trvat přibližně 45 minut a všechna data budou sbírána pomocí on-line průzkumu Redcap.
Zkoumané prediktory jsou pohlaví, věk, aktuální cvičení, spokojenost ve vztahu a partnerská podpora cvičení.
|
45 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
14. června 2018
Primární dokončení (Aktuální)
8. února 2019
Dokončení studie (Aktuální)
7. května 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. července 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. července 2020
První zveřejněno (Aktuální)
15. července 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. května 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. května 2024
Naposledy ověřeno
1. května 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 17-1649.cc
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .