Kræftoverlevere og deres romantiske partneres præferencer for en parbaseret fysisk aktivitet
8. maj 2024 opdateret af: University of Colorado, Denver
Kræftoverlevere og deres romantiske partneres præferencer for en parbaseret fysisk aktivitetsintervention: En behovsvurderingsundersøgelse
Målet med denne forskning er at udforske kræftoverleveres og deres romantiske partneres interesse for en parbaseret fysisk aktivitetsintervention, og om kræftspecifik træning har indflydelse på træningsoverbevisninger og -intentioner.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil vurdere flere prædiktorer for parbaseret fysisk aktivitetsinteresse blandt både overlevende og partnere, herunder køn, alder, nuværende træning, forholdstilfredshed og partnerstøtte til træning.
Derudover vil denne undersøgelse omfatte en eksperimentel manipulation, hvor halvdelen af prøven vil blive randomiseret til at modtage kræftspecifik træningsundervisning.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
448
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
- University Of Colorado Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Vi er interesserede i at høre fra kræftoverlevere og romantiske partnere med forskellig baggrund.
Denne undersøgelse er åben for både aktive og inaktive personer.
Kræftoverlevere kan have haft enhver form for kræft, kræftbehandling eller gentagelse(r).
Desuden begrænser vi ikke deltagelse baseret på tid siden diagnosen.
Romantiske partnere behøver ikke at være gift, samboende eller i et forhold i en bestemt periode for at være berettiget.
Derudover vil denne undersøgelse ikke udelukke par, hvor begge individer er kræftoverlevere.
Til sidst, mens vi foretrækker at begge partnere inden for et par deltager, vil vi ikke udelukke individuel deltagelse.
Beskrivelse
For at være berettiget skal enkeltpersoner svare "Ja" til alle følgende udsagn:
- Jeg er en kræftoverlever ELLER jeg er den romantiske partner til en kræftoverlever
- Jeg er ikke i øjeblikket under kemoterapi, stråling eller operation, og jeg har heller ikke planer om at gennemgå kemoterapi, stråling eller en kræftrelateret operation inden for de næste 6 måneder
- Jeg er i et engageret, romantisk forhold
- Jeg har adgang til en computer eller tablet med internet
- Jeg har en e-mailadresse, som jeg er villig til at dele med studieteamet
- Jeg er mindst 18 år og under 90 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kræftspecifik træningsuddannelse
Denne delprøve af deltagere vil se en lydoptaget PowerPoint-præsentation skabt af undersøgelsesholdet om fordelene ved motion for overlevende, omsorgspersoner og romantiske par.
|
En lydoptaget PowerPoint-præsentation skabt af studieholdet om fordelene ved motion for overlevende, omsorgspersoner og romantiske par.
|
|
Styring
Alle deltagere vil blive bedt om at angive deres træningsviden, selveffektivitet, overbevisninger og hensigter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørgeskema til at bestemme prædiktorer
Tidsramme: 45 minutter
|
Alle deltagere vil blive bedt om at angive deres træningsviden, selveffektivitet, overbevisninger og hensigter.
Deltagelse i denne undersøgelse vil vare cirka 45 minutter, og alle data vil blive indsamlet ved hjælp af en online Redcap-undersøgelse.
Prædiktorer, der skal undersøges, er køn, alder, aktuel træning, forholdstilfredshed og partnerstøtte til træning.
|
45 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. juni 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
8. februar 2019
Studieafslutning (Faktiske)
7. maj 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. juli 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. juli 2020
Først opslået (Faktiske)
15. juli 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 17-1649.cc
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .