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2 つの異なる運動習慣が最大酸素摂取量と肺機能に及ぼす影響

2020年10月13日 更新者:KTO Karatay University

補助呼吸筋エクササイズとコア安定化エクササイズが最大酸素摂取量と肺機能に及ぼす影響

個人の心肺能力は、個人の運動能力と持久力の両方を示します。 心肺能力の最も重要な指標は、最大酸素摂取量と呼吸パラメータです。 補助呼吸筋運動と体幹を安定させる運動は、最大酸素摂取量を増やすのに役立ちます。 呼吸筋トレーニングと体幹安定化トレーニングが最大酸素摂取量に及ぼす影響を調査した研究が文献にあります。 しかし、補助呼吸筋運動と体幹安定化運動が最大酸素摂取量と呼吸パラメータに及ぼす影響を比較した文献研究はありません。 私たちの研究から得られる知見のおかげで、この分野における客観的で証拠に基づいた結果を文献に貢献することが目的です。

調査の概要

詳細な説明

研究は倫理委員会の承認後、ボランティアを対象に実施される。 研究の前に、本人および/またはその親族には研究の目的と内容について説明されます。 既知の健康上の問題のない18~25歳のボランティア個人は、インフォームドコンセントを得た後に研究に参加します。

参加者はランダムに 3 つのグループに分けられます:対照グループ、体幹安定化運動、補助呼吸筋運動です。

コア安定化エクササイズと補助呼吸筋エクササイズのグループでは、理学療法士の監督の下、週に 3 日、別々の期間にエクササイズが実施されます。 体幹を安定させるエクササイズには、プランク、ラテラルプランク、スイマー、バタ足キック、ブリッジエクササイズが含まれます。 呼吸補助運動には、僧帽筋、胸鎖乳突筋、大胸筋、前鋸筋の強化とストレッチ運動が含まれます。 私たちの研究には6週間かかります。 参加者の人口統計情報が記録され、研究前後の参加者の VO2max 値が H/P Cosmos Mercury Med デバイスで balke プロトコルを使用して測定されます。 参加者の呼吸機能検査は、研究の前後にCosmed Fitmate Medデバイスを使用して測定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

51

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Konya、七面鳥、42020
        • KTO Karatay University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 既知の健康上の問題のない健康な人

除外基準:

  • 急性心筋梗塞、不安定狭心症、制御不能な不整脈、心内膜炎、さまざまな症候性大動脈弁狭窄症、急性肺塞栓症、肺梗塞および深部静脈血栓症、急性心筋炎、心膜炎、身体的に安全に検査できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:体幹安定化エクササイズ
体幹を安定させるエクササイズには、プランク、ラテラルプランク、スイマー、バタ足キック、ブリッジエクササイズが含まれます。 エクササイズは、理学療法士の監督の下、週に 3 日、別々の時間帯に実施されます。 私たちの研究には6週間かかります。
体幹を安定させるエクササイズには、プランク、ラテラルプランク、スイマー、バタ足キック、ブリッジエクササイズが含まれます。
実験的:補助呼吸訓練
呼吸補助運動には、僧帽筋、胸鎖乳突筋、大胸筋、前鋸筋の強化とストレッチ運動が含まれます。 エクササイズは理学療法士の監督の下、週に 3 日、別々の時間帯に実施されます。 私たちの研究には6週間かかります。
呼吸補助運動には、僧帽筋、胸鎖乳突筋、大胸筋、前鋸筋の強化とストレッチ運動が含まれます。
NO_INTERVENTION:コントロール
対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6週間後の最大酸素摂取量のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと6週目
研究前後の参加者の VO2max 値は、Balke Ware プロトコルを使用して H/P Cosmos Mercury Med デバイスで測定されます。
ベースラインと6週目
6週間後の肺機能検査におけるベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと6週目
参加者の1秒努力呼気量/努力肺活量(FEV1/FVC)、肺活量および最大随意換気量(MVV)の値が、研究の前後にCosmed Fitmate Medデバイスで測定されます。
ベースラインと6週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月30日

一次修了 (実際)

2020年8月25日

研究の完了 (実際)

2020年8月31日

試験登録日

最初に提出

2020年7月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月17日

最初の投稿 (実際)

2020年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月13日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KaratayUH

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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