- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04477915
Auswirkungen zweier verschiedener Trainingspraktiken auf die maximale Sauerstoffaufnahme und die Lungenfunktion
Die Auswirkungen von Übungen der Atemhilfsmuskulatur und Übungen zur Rumpfstabilisierung auf die maximale Sauerstoffaufnahme und die Lungenfunktion
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Studie wird nach Genehmigung durch die Ethikkommission an Freiwilligen durchgeführt. Vor der Untersuchung werden Einzelpersonen und/oder ihre Angehörigen über Zweck und Inhalt der Studie informiert. Freiwillige Personen im Alter zwischen 18 und 25 Jahren ohne bekannte gesundheitliche Probleme werden nach Einholung ihrer Einverständniserklärung in die Studie aufgenommen.
Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip in drei Gruppen eingeteilt: Kontrollgruppe, Rumpfstabilisierungsübungen und Übungen für die Atemhilfsmuskulatur.
In den Gruppen „Übungen zur Rumpfstabilisierung“ und „Übungen der Atemhilfsmuskulatur“ werden die Übungen unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten an drei Tagen in der Woche in getrennten Zeiträumen durchgeführt. Zu den Übungen zur Rumpfstabilisierung gehören Planken-, Seitenplanken-, Schwimm-, Flatterkick- und Brückenübungen. Zu den zusätzlichen Atemübungen gehören Kräftigungs- und Dehnübungen für die Muskeln des Trapezius, des M. sternocleidomastoideus, des M. pectoralis major und des M. serratus anterior. Unsere Studie wird 6 Wochen dauern. Die demografischen Informationen der Teilnehmer werden aufgezeichnet und die VO2max-Werte der Teilnehmer vor und nach der Studie werden mit dem H/P Cosmos Mercury Med-Gerät unter Verwendung des Balke-Protokolls gemessen. Atemfunktionstests der Teilnehmer werden vor und nach der Studie mit dem Cosmed Fitmate Med-Gerät gemessen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Konya, Truthahn, 42020
- KTO Karatay University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Personen ohne bekannte Gesundheitsprobleme
Ausschlusskriterien:
- Akuter Myokardinfarkt, instabile Angina pectoris, unkontrollierte Herzrhythmusstörungen, Endokarditis, verschiedene symptomatische Aortenstenosen, akute Lungenembolie, Lungeninfarkt und tiefe Venenthrombose, akute Myokarditis, Perikarditis, körperlich nicht fit genug, um sicher testen zu können
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: ANDERE
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: VERDREIFACHEN
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
EXPERIMENTAL: Übung zur Rumpfstabilisierung
Zu den Übungen zur Rumpfstabilisierung gehören Planken-, Seitenplanken-, Schwimm-, Flatterkick- und Brückenübungen.
Die Übungen werden unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten an drei Tagen in der Woche in getrennten Zeiträumen durchgeführt.
Unsere Studie wird 6 Wochen dauern.
|
Zu den Übungen zur Rumpfstabilisierung gehören Planken-, Seitenplanken-, Schwimm-, Flatterkick- und Brückenübungen.
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EXPERIMENTAL: Zusätzliche Atemübungen
Zu den zusätzlichen Atemübungen gehören Kräftigungs- und Dehnübungen für die Muskeln des Trapezius, des M. sternocleidomastoideus, des M. pectoralis major und des M. serratus anterior.
Die Übungen werden unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten an 3 Tagen in der Woche in getrennten Zeiträumen durchgeführt.
Unsere Studie wird 6 Wochen dauern.
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Zu den zusätzlichen Atemübungen gehören Kräftigungs- und Dehnübungen für die Muskeln des Trapezius, des M. sternocleidomastoideus, des M. pectoralis major und des M. serratus anterior.
|
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Kontrollgruppe
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Änderung der maximalen Sauerstoffaufnahme nach 6 Wochen gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 6
|
Die VO2max-Werte der Teilnehmer vor und nach der Studie werden mit dem H/P Cosmos Mercury Med-Gerät unter Verwendung des Balke Ware-Protokolls gemessen.
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Ausgangswert und Woche 6
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Änderung der Lungenfunktionstests gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Wochen
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 6
|
Forciertes Exspirationsvolumen in 1 Sekunde / forcierte Vitalkapazität (FEV1/FVC), Vitalkapazität und maximale freiwillige Beatmungswerte (MVV) der Teilnehmer werden vor und nach der Studie mit dem Cosmed Fitmate Med-Gerät gemessen.
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Ausgangswert und Woche 6
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- KaratayUH
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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