- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04477915
Effekter af to forskellige træningsmetoder på maksimal iltoptagelse og lungefunktion
Virkningerne af øvelser med ekstra respiratoriske muskler og kernestabiliseringsøvelser på maksimal iltoptagelse og lungefunktion
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen vil blive udført på frivillige efter godkendelse af den etiske komité. Inden forskningen vil enkeltpersoner og/eller deres pårørende blive informeret om formålet med og indholdet af undersøgelsen. Frivillige personer i alderen 18-25 år uden kendte helbredsproblemer vil blive inkluderet i undersøgelsen efter at have indhentet deres informerede samtykke.
Deltagerne vil blive tilfældigt opdelt i tre grupper: kontrolgruppe, core stabiliseringsøvelser og hjælpeøvelser for åndedrætsmuskler.
I grupperne med kernestabiliseringsøvelser og hjælpemuskulaturøvelser vil øvelser blive udført under opsyn af en fysioterapeut 3 dage i en uge adskilte tidsperioder. Core stabiliseringsøvelser omfatter planke-, lateralplanke-, svømmer-, flutter-spark- og broøvelser. Hjælpeåndedrætsøvelser omfatter styrke- og strækøvelser for trapezius, sternocleidomastoideus, pectoralis major og serratus anterior muskler. Vores undersøgelse vil tage 6 uger. Deltagernes demografiske oplysninger vil blive registreret, og deltagernes VO2max-værdier før og efter undersøgelsen vil blive målt med H/P Cosmos Mercury Med-enheden ved hjælp af balke-protokollen. Respiratoriske funktionstest af deltagere vil blive målt med Cosmed Fitmate Med-enhed før og efter undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Konya, Kalkun, 42020
- KTO Karatay University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske personer uden kendte helbredsproblemer
Ekskluderingskriterier:
- Akut myokardieinfarkt, Ustabil angina, Ukontrollerede hjertearytmier, Endocarditis, Forskellige symptomatiske aortastenose, Akut lungeemboli, lungeinfarkt og dyb venetrombose, Akut myocarditis, pericarditis, fysisk ikke nok til at teste sikkert
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: TRIPLE
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTEL: Kernestabiliseringsøvelse
Core stabiliseringsøvelser omfatter planke-, lateralplanke-, svømmer-, flutter-spark- og broøvelser.
Øvelser vil blive udført under opsyn af en fysioterapeut 3 dage om ugen i separate tidsperioder.
Vores undersøgelse vil tage 6 uger.
|
Core stabiliseringsøvelser omfatter planke-, lateralplanke-, svømmer-, flutter-spark- og broøvelser.
|
EKSPERIMENTEL: Hjælpe åndedrætsøvelser
Hjælpeåndedrætsøvelser omfatter styrke- og strækøvelser for trapezius, sternocleidomastoideus, pectoralis major og serratus anterior muskler.
øvelser vil blive udført under opsyn af en fysioterapeut 3 dage om ugen i separate tidsperioder.
Vores undersøgelse vil tage 6 uger.
|
Hjælpeåndedrætsøvelser omfatter styrke- og strækøvelser for trapezius, sternocleidomastoideus, pectoralis major og serratus anterior muskler.
|
NO_INTERVENTION: Styring
Kontrolgruppe
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring fra baseline i Maksimal iltoptagelse efter 6 uger
Tidsramme: Baseline og uge 6
|
VO2max-værdierne for deltagerne før og efter undersøgelsen vil blive målt med H/P Cosmos Mercury Med-enheden ved hjælp af Balke Ware-protokollen.
|
Baseline og uge 6
|
Ændring fra baseline i lungefunktionstest efter 6 uger
Tidsramme: Baseline og uge 6
|
Værdierne for tvungen ekspiratorisk volumen på 1 sekund / tvungen vital kapacitet (FEV1/FVC), vital kapacitet og maksimal frivillig ventilation (MVV) for deltagerne vil blive målt med Cosmed Fitmate Med enhed før og efter undersøgelsen.
|
Baseline og uge 6
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- KaratayUH
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kerneøvelser
-
Zoll Medical CorporationAfsluttetVæskeretentionsvævForenede Stater
-
Cortendo ABAfsluttet
-
CorMatrix Cardiovascular, Inc.Rekruttering
-
Centre Hospitalier La ChartreuseAfsluttetHjerteklapsygdomme
-
Novo Nordisk A/SAfsluttet
-
Corat Therapeutics GmbhRekruttering
-
The Christ HospitalAfsluttetKongestiv hjertesvigt (CHF)Forenede Stater
-
Erasmus Medical CenterUniversity Medical Center Groningen; Leiden University Medical CenterRekrutteringKomplikation af kirurgisk indgreb | Levertransplantation | OrganperfusionHolland
-
Xenios AGMAXIS MedicalAfsluttetChok, kardiogent | Højrisiko perkutane koronare indgrebTyskland
-
CorMatrix Cardiovascular, Inc.Yale UniversityRekrutteringTrikuspidalventilinsufficiens | TrikuspidalklapsygdomForenede Stater