Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av två olika träningsmetoder på maximalt syreupptag och lungfunktion

13 oktober 2020 uppdaterad av: KTO Karatay University

Effekterna av övningar för hjälpande andningsmuskler och övningar för kärnstabilisering på maximalt syreupptag och lungfunktion

Kardiopulmonella kapaciteter hos individer är en indikation på både individens träningskapacitet och uthållighet. Den viktigaste indikatorn på kardiopulmonell kapacitet är maximal syreupptagningsförmåga och andningsparametrar. Övningar för hjälpande andningsmuskler och övningar för stabilisering av kärnan har en plats för att öka den maximala syreupptagningen. Det finns studier som undersöker effekterna av andningsmuskelträning och core-stabiliseringsträning på maximal syreupptagningsförmåga i litteraturen. Det finns dock ingen studie i litteraturen som jämför effekterna av extra andningsmuskelövningar och core stabiliseringsövningar på maximal syreupptagningsförmåga och andningsparametrar. Tack vare de resultat som ska hämtas från vår studie syftar den till att bidra till litteraturen med objektiva, evidensbaserade resultat inom detta område.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien kommer att genomföras på frivilliga efter godkännande av den etiska kommittén. Inför forskningen kommer individer och/eller deras anhöriga att informeras om studiens syfte och innehåll. Frivilliga individer mellan 18-25 år utan några kända hälsoproblem kommer att inkluderas i studien efter att ha erhållit deras informerade samtycke.

Deltagarna kommer att delas slumpmässigt in i tre grupper: kontrollgrupp, core stabiliseringsövningar och extra andningsmuskler.

I grupperna core stabiliseringsövningar och hjälpande andningsmuskler kommer övningar att utföras under överinseende av en sjukgymnast 3 dagar i en vecka separata tidsperioder. Core stabiliseringsövningar inkluderar planka, lateral planka, simmare, fladderspark och bryggövningar. Hjälpandningsövningar inkluderar förstärknings- och stretchövningar för trapezius, sternocleidomastoideus, pectoralis major och serratus anterior muskler. Vår studie kommer att ta 6 veckor. Deltagarnas demografiska information kommer att registreras och deltagarnas VO2max-värden före och efter studien kommer att mätas med H/P Cosmos Mercury Med-enheten med hjälp av balke-protokollet. Andningsfunktionstester hos deltagarna kommer att mätas med Cosmed Fitmate Med-apparat före och efter studien.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

51

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Konya, Kalkon, 42020
        • KTO Karatay University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska individer utan några kända hälsoproblem

Exklusions kriterier:

  • Akut hjärtinfarkt, Instabil angina, Okontrollerade hjärtarytmier, Endokardit, Olika symtomatiska aortastenoser, Akut lungemboli, lunginfarkt och djup ventrombos, Akut myokardit, perikardit, fysiskt inte tillräckligt passform för att testa säkert

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: TRIPPEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Kärnstabiliseringsövning
Core stabiliseringsövningar inkluderar planka, lateral planka, simmare, fladderspark och bryggövningar. Övningar kommer att utföras under överinseende av en sjukgymnast 3 dagar i veckan separata tidsperioder. Vår studie kommer att ta 6 veckor.
Övrig: Kärnövningar
Core stabiliseringsövningar inkluderar planka, lateral planka, simmare, fladderspark och bryggövningar.
EXPERIMENTELL: Hjälpandningsövningar
Hjälpandningsövningar inkluderar förstärknings- och stretchövningar för trapezius, sternocleidomastoideus, pectoralis major och serratus anterior muskler. övningar kommer att utföras under överinseende av en sjukgymnast 3 dagar i veckan separata tidsperioder. Vår studie kommer att ta 6 veckor.
Övrig: Hjälpandningsövningar
Hjälpandningsövningar inkluderar förstärknings- och stretchövningar för trapezius, sternocleidomastoideus, pectoralis major och serratus anterior muskler.
NO_INTERVENTION: Kontrollera
Kontrollgrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från baslinjen i Maximalt syreupptag vid 6 veckor
Tidsram: Baslinje och vecka 6
VO2max-värdena för deltagarna före och efter studien kommer att mätas med H/P Cosmos Mercury Med-enheten med hjälp av Balke Ware-protokollet.
Baslinje och vecka 6
Förändring från baslinjen i lungfunktionstester vid 6 veckor
Tidsram: Baslinje och vecka 6
Forcerad utandningsvolym på 1 sekund / forcerad vitalkapacitet (FEV1/FVC), vitalkapacitet och maximal frivillig ventilation (MVV) för deltagarna kommer att mätas med Cosmed Fitmate Med-enhet före och efter studien.
Baslinje och vecka 6

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

KTO Karatay University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

30 juli 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

25 augusti 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

31 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2020

Första postat (FAKTISK)

20 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

14 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 oktober 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • KaratayUH

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Kärnövningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera