Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahden eri harjoituskäytännön vaikutukset maksimaaliseen hapenottokykyyn ja keuhkojen toimintaan

tiistai 13. lokakuuta 2020 päivittänyt: KTO Karatay University

Hengityselinten ylimääräisten lihasten harjoitusten ja ytimen stabilointiharjoitusten vaikutukset maksimaaliseen hapenottokykyyn ja keuhkojen toimintaan

Yksilöiden sydän-keuhkojen kapasiteetit ovat osoitus sekä yksilön harjoittelukyvystä että kestävyydestä. Tärkein kardiopulmonaalisen kapasiteetin indikaattori on maksimaalinen hapenottokyky ja hengitysparametrit. Apuhengityslihasharjoituksilla ja ydinvakautusharjoituksilla on paikkansa maksimaalisen hapenoton lisäämisessä. Kirjallisuudessa on tutkimuksia, joissa selvitetään hengityslihasten harjoittelun ja sydämen stabilointiharjoittelun vaikutuksia maksimaaliseen hapenottokykyyn. Kirjallisuudessa ei kuitenkaan ole tutkimusta, jossa verrattaisiin apuhengityslihasharjoitusten ja ytimen stabilointiharjoitusten vaikutuksia maksimaaliseen hapenottokykyyn ja hengitysparametreihin. Tutkimuksestamme saatujen tulosten ansiosta pyrimme tuomaan kirjallisuutta objektiivisilla, näyttöön perustuvilla tuloksilla tällä alalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus tehdään vapaaehtoisilla eettisen toimikunnan hyväksynnän jälkeen. Ennen tutkimusta henkilöille ja/tai heidän omaisilleen tiedotetaan tutkimuksen tarkoituksesta ja sisällöstä. 18–25-vuotiaat vapaaehtoistyöntekijät, joilla ei ole tiedossa olevia terveysongelmia, otetaan mukaan tutkimukseen saatuaan heidän tietoisen suostumuksensa.

Osallistujat jaetaan satunnaisesti kolmeen ryhmään: kontrolliryhmä, ydinvakautusharjoitukset ja apuhengityslihasharjoitukset.

Sydänvakautusharjoitus- ja apuhengityslihasten harjoitusryhmissä harjoituksia tehdään fysioterapeutin valvonnassa 3 päivänä viikossa erillisinä ajanjaksoina. Ydinvakautusharjoitukset sisältävät lankku-, lateraalilankku-, uimari-, lepatuspotku- ja siltaharjoitukset. Apuhengitysharjoituksia ovat trapezius-, sternocleidomastoideus-, pectoralis major- ja serratus anterior -lihasten vahvistavat ja venyttelyt. Tutkimuksemme kestää 6 viikkoa. Osallistujien demografiset tiedot tallennetaan ja osallistujien VO2max-arvot ennen tutkimusta ja sen jälkeen mitataan H / P Cosmos Mercury Med -laitteella käyttäen balke-protokollaa. Osallistujien hengitystoimintatestit mitataan Cosmed Fitmate Med -laitteella ennen tutkimusta ja sen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

51

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Konya, Turkki, 42020
        • KTO Karatay University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet ihmiset ilman tunnettuja terveysongelmia

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutti sydäninfarkti, epästabiili angina pectoris, hallitsemattomat sydämen rytmihäiriöt, endokardiitti, erilainen oireinen aorttastenoosi, akuutti keuhkoembolia, keuhkoinfarkti ja syvä laskimotukos, akuutti sydänlihastulehdus, perikardiitti, fyysisesti riittämätön testaukseen turvallisesti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Ytimen stabilointiharjoitus
Ydinvakautusharjoitukset sisältävät lankku-, lateraalilankku-, uimari-, lepatuspotku- ja siltaharjoitukset. Harjoituksia tehdään fysioterapeutin valvonnassa 3 päivänä viikossa erillisinä ajanjaksoina. Tutkimuksemme kestää 6 viikkoa.
Ydinvakautusharjoitukset sisältävät lankku-, lateraalilankku-, uimari-, lepatuspotku- ja siltaharjoitukset.
KOKEELLISTA: Apuhengitysharjoitukset
Apuhengitysharjoituksia ovat trapezius-, sternocleidomastoideus-, pectoralis major- ja serratus anterior -lihasten vahvistavat ja venyttelyt. harjoituksia tehdään fysioterapeutin valvonnassa 3 päivänä viikossa erillisinä ajanjaksoina. Tutkimuksemme kestää 6 viikkoa.
Apuhengitysharjoituksia ovat trapezius-, sternocleidomastoideus-, pectoralis major- ja serratus anterior -lihasten vahvistavat ja venyttelyt.
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Ohjausryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta Maksimihapenotto 6 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Perustilanne ja viikko 6
osallistujien VO2max-arvot ennen tutkimusta ja sen jälkeen mitataan H / P Cosmos Mercury Med -laitteella käyttäen Balke Ware -protokollaa.
Perustilanne ja viikko 6
Muutos lähtötasosta keuhkojen toimintakokeissa 6 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Perustilanne ja viikko 6
Osallistujien pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa / pakotettu vitaalikapasiteetti (FEV1/FVC), vitaalikapasiteetti ja maksimi vapaaehtoisen ventilaation (MVV) arvot mitataan Cosmed Fitmate Med -laitteella ennen tutkimusta ja sen jälkeen.
Perustilanne ja viikko 6

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 30. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 25. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 31. elokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 20. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 14. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa