- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04477915
Kahden eri harjoituskäytännön vaikutukset maksimaaliseen hapenottokykyyn ja keuhkojen toimintaan
Hengityselinten ylimääräisten lihasten harjoitusten ja ytimen stabilointiharjoitusten vaikutukset maksimaaliseen hapenottokykyyn ja keuhkojen toimintaan
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus tehdään vapaaehtoisilla eettisen toimikunnan hyväksynnän jälkeen. Ennen tutkimusta henkilöille ja/tai heidän omaisilleen tiedotetaan tutkimuksen tarkoituksesta ja sisällöstä. 18–25-vuotiaat vapaaehtoistyöntekijät, joilla ei ole tiedossa olevia terveysongelmia, otetaan mukaan tutkimukseen saatuaan heidän tietoisen suostumuksensa.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti kolmeen ryhmään: kontrolliryhmä, ydinvakautusharjoitukset ja apuhengityslihasharjoitukset.
Sydänvakautusharjoitus- ja apuhengityslihasten harjoitusryhmissä harjoituksia tehdään fysioterapeutin valvonnassa 3 päivänä viikossa erillisinä ajanjaksoina. Ydinvakautusharjoitukset sisältävät lankku-, lateraalilankku-, uimari-, lepatuspotku- ja siltaharjoitukset. Apuhengitysharjoituksia ovat trapezius-, sternocleidomastoideus-, pectoralis major- ja serratus anterior -lihasten vahvistavat ja venyttelyt. Tutkimuksemme kestää 6 viikkoa. Osallistujien demografiset tiedot tallennetaan ja osallistujien VO2max-arvot ennen tutkimusta ja sen jälkeen mitataan H / P Cosmos Mercury Med -laitteella käyttäen balke-protokollaa. Osallistujien hengitystoimintatestit mitataan Cosmed Fitmate Med -laitteella ennen tutkimusta ja sen jälkeen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Konya, Turkki, 42020
- KTO Karatay University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet ihmiset ilman tunnettuja terveysongelmia
Poissulkemiskriteerit:
- Akuutti sydäninfarkti, epästabiili angina pectoris, hallitsemattomat sydämen rytmihäiriöt, endokardiitti, erilainen oireinen aorttastenoosi, akuutti keuhkoembolia, keuhkoinfarkti ja syvä laskimotukos, akuutti sydänlihastulehdus, perikardiitti, fyysisesti riittämätön testaukseen turvallisesti
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Ytimen stabilointiharjoitus
Ydinvakautusharjoitukset sisältävät lankku-, lateraalilankku-, uimari-, lepatuspotku- ja siltaharjoitukset.
Harjoituksia tehdään fysioterapeutin valvonnassa 3 päivänä viikossa erillisinä ajanjaksoina.
Tutkimuksemme kestää 6 viikkoa.
|
Ydinvakautusharjoitukset sisältävät lankku-, lateraalilankku-, uimari-, lepatuspotku- ja siltaharjoitukset.
|
|
KOKEELLISTA: Apuhengitysharjoitukset
Apuhengitysharjoituksia ovat trapezius-, sternocleidomastoideus-, pectoralis major- ja serratus anterior -lihasten vahvistavat ja venyttelyt.
harjoituksia tehdään fysioterapeutin valvonnassa 3 päivänä viikossa erillisinä ajanjaksoina.
Tutkimuksemme kestää 6 viikkoa.
|
Apuhengitysharjoituksia ovat trapezius-, sternocleidomastoideus-, pectoralis major- ja serratus anterior -lihasten vahvistavat ja venyttelyt.
|
|
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Ohjausryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötilanteesta Maksimihapenotto 6 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Perustilanne ja viikko 6
|
osallistujien VO2max-arvot ennen tutkimusta ja sen jälkeen mitataan H / P Cosmos Mercury Med -laitteella käyttäen Balke Ware -protokollaa.
|
Perustilanne ja viikko 6
|
|
Muutos lähtötasosta keuhkojen toimintakokeissa 6 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Perustilanne ja viikko 6
|
Osallistujien pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa / pakotettu vitaalikapasiteetti (FEV1/FVC), vitaalikapasiteetti ja maksimi vapaaehtoisen ventilaation (MVV) arvot mitataan Cosmed Fitmate Med -laitteella ennen tutkimusta ja sen jälkeen.
|
Perustilanne ja viikko 6
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- KaratayUH
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .