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Effets de deux pratiques d'exercice différentes sur l'absorption maximale d'oxygène et la fonction pulmonaire

13 octobre 2020 mis à jour par: KTO Karatay University

Les effets des exercices des muscles respiratoires auxiliaires et des exercices de stabilisation du tronc sur l'absorption maximale d'oxygène et la fonction pulmonaire

Les capacités cardiopulmonaires des individus sont une indication à la fois de la capacité d'exercice et de l'endurance de l'individu. L'indicateur le plus important de la capacité cardiopulmonaire est la consommation maximale d'oxygène et les paramètres respiratoires. Les exercices des muscles respiratoires auxiliaires et les exercices de stabilisation du tronc ont leur place dans l'augmentation de la consommation maximale d'oxygène. Il existe des études portant sur les effets de l'entraînement des muscles respiratoires et de l'entraînement de stabilisation du tronc sur l'absorption maximale d'oxygène dans la littérature. Cependant, il n'y a pas d'étude dans la littérature comparant les effets des exercices des muscles respiratoires auxiliaires et des exercices de stabilisation du tronc sur la consommation maximale d'oxygène et les paramètres respiratoires. Grâce aux résultats à tirer de notre étude, il est prévu de contribuer à la littérature avec des résultats objectifs et fondés sur des preuves dans ce domaine.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude sera réalisée sur des volontaires après approbation du comité d'éthique. Avant la recherche, les individus et/ou leurs proches seront informés du but et du contenu de l'étude. Les personnes volontaires âgées de 18 à 25 ans sans aucun problème de santé connu seront incluses dans l'étude après avoir obtenu leur consentement éclairé.

Les participants seront divisés au hasard en trois groupes : groupe témoin, exercices de stabilisation du tronc et exercices des muscles respiratoires auxiliaires.

Dans les groupes d'exercices de stabilisation du tronc et d'exercices des muscles respiratoires auxiliaires, les exercices seront effectués sous la supervision d'un physiothérapeute 3 jours par semaine à des périodes distinctes. Les exercices de stabilisation de base comprennent des exercices de planche, de planche latérale, de nageur, de battement de pied et de pont. Les exercices respiratoires auxiliaires comprennent des exercices de renforcement et d'étirement des muscles trapèze, sternocléidomastoïdien, grand pectoral et dentelé antérieur. Notre étude durera 6 semaines. Les informations démographiques des participants seront enregistrées et les valeurs de VO2max des participants avant et après l'étude seront mesurées avec l'appareil H/P Cosmos Mercury Med en utilisant le protocole balke. Les tests de la fonction respiratoire des participants seront mesurés avec l'appareil Cosmed Fitmate Med avant et après l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

51

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Konya, Turquie, 42020
        • KTO Karatay University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Personnes en bonne santé sans aucun problème de santé connu

Critère d'exclusion:

  • Infarctus aigu du myocarde, Angor instable, Arythmies cardiaques incontrôlées, Endocardite, Diverses sténoses aortiques symptomatiques, Embolie pulmonaire aiguë, infarctus pulmonaire et thrombose veineuse profonde, Myocardite aiguë, péricardite, insuffisance physique pour tester en toute sécurité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: TRIPLER

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Exercice de stabilisation de base
Les exercices de stabilisation de base comprennent des exercices de planche, de planche latérale, de nageur, de battement de pied et de pont. Les exercices seront effectués sous la supervision d'un physiothérapeute 3 jours par semaine à des périodes distinctes. Notre étude durera 6 semaines.
Autre: Exercices de base
Les exercices de stabilisation de base comprennent des exercices de planche, de planche latérale, de nageur, de battement de pied et de pont.
EXPÉRIMENTAL: Exercices respiratoires auxiliaires
Les exercices respiratoires auxiliaires comprennent des exercices de renforcement et d'étirement des muscles trapèze, sternocléidomastoïdien, grand pectoral et dentelé antérieur. les exercices seront effectués sous la supervision d'un physiothérapeute 3 jours par semaine à des périodes distinctes. Notre étude durera 6 semaines.
Autre: Exercices respiratoires auxiliaires
Les exercices respiratoires auxiliaires comprennent des exercices de renforcement et d'étirement des muscles trapèze, sternocléidomastoïdien, grand pectoral et dentelé antérieur.
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
Groupe de contrôle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport au départ dans la consommation maximale d'oxygène à 6 semaines
Délai: Base de référence et semaine 6
les valeurs de VO2max des participants avant et après l'étude seront mesurées avec l'appareil H/P Cosmos Mercury Med en utilisant le protocole Balke Ware.
Base de référence et semaine 6
Changement par rapport au départ dans les tests de la fonction pulmonaire à 6 semaines
Délai: Base de référence et semaine 6
Le volume expiratoire forcé en 1 seconde / la capacité vitale forcée (FEV1/FVC), la capacité vitale et les valeurs de ventilation volontaire maximale (MVV) des participants seront mesurés avec l'appareil Cosmed Fitmate Med avant et après l'étude.
Base de référence et semaine 6

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

KTO Karatay University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

30 juillet 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

25 août 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 août 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2020

Première publication (RÉEL)

20 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

14 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • KaratayUH

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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