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两种不同运动方式对最大摄氧量和肺功能的影响

2020年10月13日 更新者:KTO Karatay University

辅助呼吸肌锻炼和核心稳定锻炼对最大摄氧量和肺功能的影响

个人的心肺能力是个人运动能力和耐力的指标。 心肺能力最重要的指标是最大摄氧量和呼吸参数。 辅助呼吸肌练习和核心稳定练习在增加最大摄氧量方面占有一席之地。 文献中有研究调查呼吸肌训练和核心稳定性训练对最大摄氧量的影响。 然而,文献中没有研究比较辅助呼吸肌锻炼和核心稳定锻炼对最大摄氧量和呼吸参数的影响。 由于从我们的研究中获得的结果,它旨在为该领域的客观、基于证据的结果做出贡献。

研究概览

详细说明

该研究将在伦理委员会批准后在志愿者中进行。 在研究之前,个人和/或其亲属将被告知研究的目的和内容。 在征得知情同意后,年龄在 18-25 岁之间、没有任何已知健康问题的志愿者将被纳入研究。

参与者将被随机分为三组:对照组、核心稳定性练习和辅助呼吸肌练习。

在核心稳定性练习和辅助呼吸肌练习组中,练习将在物理治疗师的监督下进行,每周 3 天,时间段不同。 核心稳定性练习包括平板支撑、侧平板支撑、游泳者、颤动踢和桥接练习。 辅助呼吸练习包括斜方肌、胸锁乳突肌、胸大肌和前锯肌的加强和伸展练习。 我们的研究将持续 6 周。 参与者的人口统计信息将被记录,研究前后参与者的 VO2max 值将使用 Balke 协议使用 H / P Cosmos Mercury Med 设备进行测量。 参与者的呼吸功能测试将在研究前后使用 Cosmed Fitmate Med 设备进行测量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

51

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Konya、火鸡、42020
        • KTO Karatay University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 没有任何已知健康问题的健康人

排除标准:

  • 急性心肌梗塞、不稳定型心绞痛、不受控制的心律失常、心内膜炎、各种症状性主动脉瓣狭窄、急性肺栓塞、肺梗塞和深静脉血栓形成、急性心肌炎、心包炎、体质不足以安全测试

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:核心稳定性练习
核心稳定性练习包括平板支撑、侧平板支撑、游泳者、颤动踢和桥接练习。 锻炼将在物理治疗师的监督下进行,每周 3 天,不同的时间段。 我们的研究将持续 6 周。
核心稳定性练习包括平板支撑、侧平板支撑、游泳者、颤动踢和桥接练习。
实验性的:辅助呼吸练习
辅助呼吸练习包括斜方肌、胸锁乳突肌、胸大肌和前锯肌的加强和伸展练习。 锻炼将在物理治疗师的监督下进行,每周 3 天,不同的时间段。 我们的研究将持续 6 周。
辅助呼吸练习包括斜方肌、胸锁乳突肌、胸大肌和前锯肌的加强和伸展练习。
NO_INTERVENTION:控制
控制组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
6 周时最大摄氧量相对于基线的变化
大体时间:基线和第 6 周
研究前后参与者的 VO2max 值将使用 Balke Ware 协议使用 H / P Cosmos Mercury Med 设备进行测量。
基线和第 6 周
6 周时肺功能测试相对于基线的变化
大体时间:基线和第 6 周
研究前后用 Cosmed Fitmate Med 装置测量参与者的第 1 秒用力呼气量/用力肺活量 (FEV1/FVC)、肺活量和最大自主通气量 (MVV) 值。
基线和第 6 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年7月30日

初级完成 (实际的)

2020年8月25日

研究完成 (实际的)

2020年8月31日

研究注册日期

首次提交

2020年7月14日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月17日

首次发布 (实际的)

2020年7月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年10月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年10月13日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KaratayUH

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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