- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04477915
Efectos de dos prácticas de ejercicio diferentes sobre el consumo máximo de oxígeno y la función pulmonar
Los efectos de los ejercicios de los músculos respiratorios auxiliares y los ejercicios de estabilización del núcleo sobre el consumo máximo de oxígeno y la función pulmonar
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio se llevará a cabo en voluntarios después de la aprobación del comité de ética. Previo a la investigación, se informará a las personas y/o a sus familiares sobre el propósito y contenido del estudio. Las personas voluntarias entre las edades de 18 a 25 años sin ningún problema de salud conocido se incluirán en el estudio después de obtener su consentimiento informado.
Los participantes se dividirán aleatoriamente en tres grupos: grupo de control, ejercicios de estabilización central y ejercicios de músculos respiratorios auxiliares.
En los grupos de ejercicios de estabilización del core y ejercicios de los músculos respiratorios auxiliares, los ejercicios se realizarán bajo la supervisión de un fisioterapeuta durante 3 días a la semana en períodos de tiempo separados. Los ejercicios de estabilización del núcleo incluyen ejercicios de tablón, tablón lateral, nadador, patada de aleteo y puente. Los ejercicios respiratorios auxiliares incluyen ejercicios de fortalecimiento y estiramiento para los músculos trapecio, esternocleidomastoideo, pectoral mayor y serrato anterior. Nuestro estudio durará 6 semanas. Se registrará la información demográfica de los participantes y se medirán los valores de VO2max de los participantes antes y después del estudio con el dispositivo H/P Cosmos Mercury Med utilizando el protocolo balke. Las pruebas de función respiratoria de los participantes se medirán con el dispositivo Cosmed Fitmate Med antes y después del estudio.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Konya, Pavo, 42020
- KTO Karatay University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos sanos sin ningún problema de salud conocido.
Criterio de exclusión:
- Infarto agudo de miocardio, angina inestable, arritmias cardíacas no controladas, endocarditis, diversas estenosis aórticas sintomáticas, embolia pulmonar aguda, infarto pulmonar y trombosis venosa profunda, miocarditis aguda, pericarditis, condición física insuficiente para evaluar con seguridad
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: TRIPLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Ejercicio de estabilización del núcleo
Los ejercicios de estabilización del núcleo incluyen ejercicios de tablón, tablón lateral, nadador, patada de aleteo y puente.
Los ejercicios se realizarán bajo la supervisión de un fisioterapeuta 3 días a la semana en períodos separados.
Nuestro estudio durará 6 semanas.
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Los ejercicios de estabilización del núcleo incluyen ejercicios de tablón, tablón lateral, nadador, patada de aleteo y puente.
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EXPERIMENTAL: Ejercicios respiratorios auxiliares
Los ejercicios respiratorios auxiliares incluyen ejercicios de fortalecimiento y estiramiento para los músculos trapecio, esternocleidomastoideo, pectoral mayor y serrato anterior.
Los ejercicios se realizarán bajo la supervisión de un fisioterapeuta 3 días a la semana en períodos separados.
Nuestro estudio durará 6 semanas.
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Los ejercicios respiratorios auxiliares incluyen ejercicios de fortalecimiento y estiramiento para los músculos trapecio, esternocleidomastoideo, pectoral mayor y serrato anterior.
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SIN INTERVENCIÓN: Control
Grupo de control
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde el inicio en el consumo máximo de oxígeno a las 6 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 6
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los valores de VO2max de los participantes antes y después del estudio se medirán con el dispositivo H/P Cosmos Mercury Med utilizando el protocolo Balke Ware.
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Línea de base y semana 6
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Cambio desde el inicio en las pruebas de función pulmonar a las 6 semanas
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 6
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Los valores de volumen espiratorio forzado en 1 segundo/capacidad vital forzada (FEV1/FVC), capacidad vital y ventilación voluntaria máxima (MVV) de los participantes se medirán con el dispositivo Cosmed Fitmate Med antes y después del estudio.
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Línea de base y semana 6
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- KaratayUH
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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