Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние двух разных упражнений на максимальное поглощение кислорода и легочную функцию

13 октября 2020 г. обновлено: KTO Karatay University

Влияние упражнений для вспомогательных дыхательных мышц и упражнений на стабилизацию кора на максимальное поглощение кислорода и легочную функцию

Сердечно-легочные способности людей являются показателем как физической способности, так и выносливости человека. Наиболее важным показателем сердечно-легочной емкости является максимальное потребление кислорода и параметры дыхания. Упражнения вспомогательных дыхательных мышц и упражнения на стабилизацию кора способствуют увеличению максимального потребления кислорода. В литературе есть исследования, изучающие влияние тренировки дыхательных мышц и тренировки стабилизации кора на максимальное поглощение кислорода. Однако в литературе нет исследований, сравнивающих влияние упражнений на вспомогательные дыхательные мышцы и упражнений на стабилизацию кора на максимальное потребление кислорода и параметры дыхания. Благодаря результатам, которые будут получены в результате нашего исследования, оно направлено на то, чтобы внести в литературу объективные, основанные на фактических данных результаты в этой области.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование будет проводиться на добровольцах после одобрения этического комитета. Перед исследованием лица и/или их родственники будут проинформированы о цели и содержании исследования. Добровольцы в возрасте от 18 до 25 лет без известных проблем со здоровьем будут включены в исследование после получения их информированного согласия.

Участники будут случайным образом разделены на три группы: контрольная группа, упражнения на стабилизацию кора и упражнения на вспомогательные дыхательные мышцы.

В группах упражнений на стабилизацию кора и упражнений на вспомогательные дыхательные мышцы упражнения будут выполняться под наблюдением физиотерапевта 3 дня в неделю в отдельные периоды времени. Упражнения на стабилизацию корпуса включают в себя планку, боковую планку, пловец, флаттер-удар и упражнения на мостик. К вспомогательным дыхательным упражнениям относятся упражнения на укрепление и растяжку трапециевидной, грудино-ключично-сосцевидной, большой грудной и передней зубчатой ​​мышц. Наше исследование продлится 6 недель. Демографическая информация участников будет записана, а значения VO2max участников до и после исследования будут измерены с помощью устройства H / P Cosmos Mercury Med с использованием протокола balke. Тесты функции дыхания участников будут измеряться с помощью устройства Cosmed Fitmate Med до и после исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

51

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Konya, Турция, 42020
        • KTO Karatay University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 25 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые люди без каких-либо известных проблем со здоровьем

Критерий исключения:

  • Острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, неконтролируемые сердечные аритмии, эндокардит, различные симптоматические аортальные стенозы, острая легочная эмболия, инфаркт легкого и тромбоз глубоких вен, острый миокардит, перикардит, физически недостаточно пригодные для безопасного тестирования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ТРОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Упражнение на стабилизацию корпуса
Упражнения на стабилизацию корпуса включают в себя планку, боковую планку, пловец, флаттер-удар и упражнения на мостик. Упражнения будут проводиться под наблюдением физиотерапевта 3 дня в неделю в отдельные периоды времени. Наше исследование продлится 6 недель.
Упражнения на стабилизацию корпуса включают в себя планку, боковую планку, пловец, флаттер-удар и упражнения на мостик.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Вспомогательные дыхательные упражнения
К вспомогательным дыхательным упражнениям относятся упражнения на укрепление и растяжку трапециевидной, грудино-ключично-сосцевидной, большой грудной и передней зубчатой ​​мышц. упражнения будут проводиться под наблюдением физиотерапевта 3 дня в неделю в отдельные периоды времени. Наше исследование продлится 6 недель.
К вспомогательным дыхательным упражнениям относятся упражнения на укрепление и растяжку трапециевидной, грудино-ключично-сосцевидной, большой грудной и передней зубчатой ​​мышц.
NO_INTERVENTION: Контроль
Контрольная группа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем максимального потребления кислорода через 6 недель
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 неделя
значения VO2max участников до и после исследования будут измеряться с помощью устройства H/P Cosmos Mercury Med с использованием протокола Balke Ware.
Исходный уровень и 6 неделя
Изменение показателей легочной функции через 6 недель по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 неделя
Объем форсированного выдоха за 1 секунду/форсированная жизненная емкость легких (ОФВ1/ФЖЕЛ), значения жизненной емкости легких и максимальной произвольной вентиляции (МВВ) участников будут измеряться с помощью устройства Cosmed Fitmate Med до и после исследования.
Исходный уровень и 6 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 июля 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 августа 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 августа 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться