- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04477915
Effekter av to forskjellige treningsmetoder på maksimalt oksygenopptak og lungefunksjon
Effekten av ekstra respiratoriske øvelser og kjernestabiliseringsøvelser på maksimalt oksygenopptak og lungefunksjon
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien vil bli gjennomført på frivillige etter godkjenning av etikkkomiteen. Før forskningen vil enkeltpersoner og/eller deres pårørende bli informert om formålet med og innholdet i studien. Frivillige personer mellom 18-25 år uten kjente helseproblemer vil bli inkludert i studien etter å ha innhentet deres informerte samtykke.
Deltakerne vil bli tilfeldig delt inn i tre grupper: kontrollgruppe, kjernestabiliseringsøvelser og hjelpeøvelser for pustemuskler.
I gruppene for kjernestabiliseringsøvelser og ekstra respiratoriske muskler vil øvelsene utføres under tilsyn av fysioterapeut 3 dager i en uke separate tidsperioder. Kjernestabiliseringsøvelser inkluderer planke-, sideplanke-, svømmer-, flutterspark- og broøvelser. Hjelpeåndedrettsøvelser inkluderer styrke- og tøyningsøvelser for trapezius, sternocleidomastoideus, pectoralis major og serratus anterior muskler. Vår studie vil ta 6 uker. Den demografiske informasjonen til deltakerne vil bli registrert og VO2max-verdiene til deltakerne før og etter studien vil bli målt med H/P Cosmos Mercury Med-enheten ved bruk av balke-protokollen. Respirasjonsfunksjonstester til deltakerne vil bli målt med Cosmed Fitmate Med-enhet før og etter studien.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Konya, Tyrkia, 42020
- KTO Karatay University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske personer uten kjente helseproblemer
Ekskluderingskriterier:
- Akutt hjerteinfarkt, Ustabil angina, Ukontrollerte hjertearytmier, Endokarditt, Ulike symptomatisk aortastenose, Akutt lungeemboli, lungeinfarkt og dyp venetrombose, Akutt myokarditt, perikarditt, fysisk ikke nok til å teste trygt
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: TRIPLE
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTELL: Kjernestabiliseringsøvelse
Kjernestabiliseringsøvelser inkluderer planke-, sideplanke-, svømmer-, flutterspark- og broøvelser.
Øvelser vil bli utført under tilsyn av fysioterapeut 3 dager i uken separate tidsperioder.
Vår studie vil ta 6 uker.
|
Kjernestabiliseringsøvelser inkluderer planke-, sideplanke-, svømmer-, flutterspark- og broøvelser.
|
EKSPERIMENTELL: Hjelpeåndedrettsøvelser
Hjelpeåndedrettsøvelser inkluderer styrke- og tøyningsøvelser for trapezius, sternocleidomastoideus, pectoralis major og serratus anterior muskler.
øvelser vil bli utført under tilsyn av en fysioterapeut 3 dager i uken separate tidsperioder.
Vår studie vil ta 6 uker.
|
Hjelpeåndedrettsøvelser inkluderer styrke- og tøyningsøvelser for trapezius, sternocleidomastoideus, pectoralis major og serratus anterior muskler.
|
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Kontrollgruppe
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Endring fra baseline i Maksimalt oksygenopptak ved 6 uker
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 6
|
VO2max-verdiene til deltakerne før og etter studien vil bli målt med H/P Cosmos Mercury Med-enheten ved bruk av Balke Ware-protokollen.
|
Utgangspunkt og uke 6
|
Endring fra baseline i lungefunksjonstester ved 6 uker
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 6
|
Forsert ekspirasjonsvolum på 1 sekund / forsert vitalkapasitet (FEV1/FVC), vitalkapasitet og maksimal frivillig ventilasjon (MVV) verdier for deltakerne vil bli målt med Cosmed Fitmate Med-enhet før og etter studien.
|
Utgangspunkt og uke 6
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- KaratayUH
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sunn
-
Universidade do PortoFundação para a Ciência e a TecnologiaRekrutteringHealthy People-programmerPortugal
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
Universidad Católica del MauleFullført
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykereForente stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...FullførtHealthy People-programmerSpania
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomFullførtPasienter med hjertesvikt og bevart ejeksjonsfraksjon - HFpEF | Pasienter med hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon - HFrEF | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvsluttetParkinsons sykdom | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchetFrankrike
Kliniske studier på Kjerneøvelser
-
Zoll Medical CorporationFullførtVæskeretensjonsvevForente stater
-
CorMatrix Cardiovascular, Inc.Rekruttering
-
Centre Hospitalier La ChartreuseFullførtHjerteklaffsykdommer
-
Novo Nordisk A/SFullført
-
Corat Therapeutics GmbhRekruttering
-
The Christ HospitalFullførtKongestiv hjertesvikt (CHF)Forente stater
-
Erasmus Medical CenterUniversity Medical Center Groningen; Leiden University Medical CenterRekrutteringKomplikasjon av kirurgisk prosedyre | Levertransplantasjon | OrganperfusjonNederland
-
Xenios AGMAXIS MedicalFullførtSjokk, kardiogent | Høyrisiko perkutane koronare intervensjonerTyskland
-
Novo Nordisk A/SFullførtBetennelse | Kroniske nyresykdommerForente stater