健康増進女性コミュニティリーダーの育成
2023年4月23日 更新者：Donna R Zwas、Hadassah Medical Organization
女性リーダーシップ介入プログラム
プログラムの目標:
DPPの参加者が健康増進プログラムを計画および実施するための個人およびグループの能力を開発する。
目的:
- 地域に根ざした健康増進プログラムの計画、実施、および評価のスキルを開発する
- ヘルスプロモーションにおける個人、グループ、コミュニティの能力開発
調査の概要
詳細な説明
すべての参加者は、以前に実施された糖尿病予防プログラム (DPP) の卒業生でした。このプログラムでは、女性は定住的なライフ スタイル、不健康な食事、計画的な身体活動の欠如、不十分な個人の健康管理、および喫煙に関連する健康上の危険性を学びました。
健康的なライフスタイルを取り入れることの重要性と、この目標を達成する方法が強調されました。
他の人に力を与えることに最も意欲的な 24 人の卒業生が、この 12 セッションのリーダーシップ プログラムに参加するために選ばれました。
リーダーシップ プログラムでは、女性は、健康的なライフスタイル、リーダーシップ、ファシリテーション スキルを採用することによって自分の健康に変化をもたらす方法と、コミュニティ プログラムを実施するために必要な開発、実施、および評価プロセスについてさらに教えられました。社会全体に影響を与えます。
女性たちは、ニーズとリソースをマッピングし、目標と目的を定義し、コミュニティ ベースのプログラムを実施および評価する方法を学びました。
正面訓練に続いて、3つのアクショングループが確立されました。
各グループは、コミュニティでのプログラムの開発と実施に責任を負いました。
DPP の第 1 段階で設定されたイニシアチブに基づくプログラムには、健康的なライフスタイルを促進するための学校での活動、25 歳以上の非就労/主婦の女性を対象としたコミュニティ活動、コミュニティでの身体活動の強化、および 10 代の若者のエンパワーメントが含まれます。
これらのイニシアチブはすべて、ファーストフードの危険性に対する意識の向上、ナルギラ喫煙の危険性に対する意識の高まり、身体活動の重要性に対する意識の高まりです。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Rivka May, bs
- 電話番号：972505406064
- メール：rivkatmay@hadassah.org.il
研究場所
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Jerusalem、イスラエル、91120
- 募集
- Hadassah Medical Organization
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コンタクト：
- Rivka May, bs
- 電話番号：972505406064
- メール：rivkatmay@hadassah.org.il
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 以前に実施された糖尿病予防プログラム（DPP）に以前に参加しなければならなかった
- プログラムの開発に関心と能力が必要でした
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：地域健康づくりリーダーの育成
コミュニティの女性は、リーダーシップとコミュニティベースの健康増進スキルのトレーニングを受けています
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リーダーシップ プログラムでは、女性は、健康的なライフ スタイルを適応させることで健康に変化をもたらす方法、リーダーシップとファシリテーションのスキル、および影響を与えるコミュニティ プログラムを実施するために必要な開発、実施、および評価プロセスについて、より多くのことを学びました。社会。
女性たちは、ニーズとリソースをマッピングし、目標と目的を定義し、コミュニティ ベースのプログラムを開発、実施、評価する方法を学びました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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プログラムの実施
時間枠：コース修了後12ヶ月
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コースの開始から 12 か月以内に、グループによって 3 つのプログラムが実施されます。
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コース修了後12ヶ月
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介入の質の RE-AIM 評価
時間枠：コース修了後12ヶ月
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RE-AIM 評価ツールは、介入プログラムのリーチ、有効性、採用、実装、および維持を評価します。
各ドメインは、RE-AIM フレームワークから採用された質問によって評価されます。
各項目は、完全に実施されている、部分的に実施されている、または実施されていないものとして採点され、0 は未実施、0.5 は部分的に実施、1.0 は完全に実施されています。
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コース修了後12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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健康増進リーダーシップの自己効力感
時間枠：介入を開始してから約 14 週間後のコース完了時。
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スコアが 13 ～ 52 の 13 項目の質問票で、52 がより高い自己効力感を表します
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介入を開始してから約 14 週間後のコース完了時。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年9月1日
一次修了 (予想される)
2025年8月31日
研究の完了 (予想される)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2020年3月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月2日
最初の投稿 (実際)
2020年8月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月23日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- LDSP-HMO-CTIL
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
匿名化されたデータは、合理的な調査官の要求に応じて共有される場合があります
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。