Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Trening helsefremmende kvinnelige samfunnsledere

23. april 2023 oppdatert av: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

Intervensjonsprogram for kvinners lederskap

Målet med programmet:

Å utvikle personlig og gruppeevne for deltakere i DPP til å planlegge og implementere helsefremmende programmer.

Mål:

  1. Utvikle ferdigheter i planlegging, implementering og vurdering av samfunnsbaserte helsefremmende programmer
  2. Personlig, gruppe og lokal kapasitetsutvikling innen helsefremming

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Alle deltakerne var uteksaminerte fra vårt tidligere implementerte diabetesforebyggingsprogram (DPP), der kvinner lærte helsefarene forbundet med en vaktholdslivsstil, og usunt kosthold, mangel på planlagt fysisk aktivitet, utilstrekkelig personlig helsestyring og røyking. Viktigheten av å vedta en sunn livsstil, og hvordan man oppnår dette målet ble understreket. De 24 kandidatene som var mest motivert for å styrke andre ble valgt ut til å delta i dette 12-sesjonslederprogrammet. I lederprogrammet ble kvinner lært mer om måten å få til en endring i helsen ved å ta i bruk en sunn livsstil, lederskap og tilretteleggingsferdigheter og utviklings-, implementerings- og evalueringsprosessen som kreves for å gjennomføre et samfunnsprogram som vil påvirke samfunnet som helhet. Kvinner lærte å kartlegge behov og ressurser, definere mål og målsettinger, implementere og evaluere et fellesskapsbasert program. Etter frontaltrening ble det etablert tre aksjonsgrupper. Hver gruppe var ansvarlig for å utvikle og implementere et program i samfunnet. Programmer basert på initiativer satt under den første fasen av DPP inkluderte: arbeid på skoler for å fremme en sunn livsstil, samfunnsarbeid rettet mot ikke-arbeidende/hjemmegående kvinner i alderen 25+, styrking av fysisk aktivitet i samfunnet og styrking av tenåringer. Sammen, alle disse initiativene: økt bevissthet om farer med fastfood, økt bevissthet om farene ved nargillah-røyking og økt bevissthet om viktigheten av fysisk aktivitet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

150

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Rekruttering
        • Hadassah Medical Organization
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • måtte tidligere ta del i det tidligere implementerte diabetesforebyggingsprogrammet (DPP)
  • måtte ha interesse og evne til å utvikle programmer

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Trening av helsefremmende ledere i samfunnet
Kvinner i samfunnet er opplært i lederskap og samfunnsbaserte helsefremmende ferdigheter
Atferdsmessig: styrking av lederskap
I lederprogrammet ble kvinner lært mer om måten de kan få til en endring i helsen ved å tilpasse en sunn livsstil, lederskap og tilretteleggingsevner og utviklings-, implementerings- og evalueringsprosessen som kreves for å gjennomføre et samfunnsprogram som vil påvirke samfunn. Kvinner lærte å kartlegge behov og ressurser, definere mål og målsettinger, utvikle, implementere og evaluere et samfunnsbasert program.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Programimplementering
Tidsramme: 12 måneder etter fullført kurs
Tre programmer vil bli implementert av gruppen innen 12 måneder etter oppstart av kurset.
12 måneder etter fullført kurs
RE-AIM vurdering av intervensjonskvalitet
Tidsramme: 12 måneder etter fullført kurs
RE-AIM-vurderingsverktøyet vurderer rekkevidde, effektivitet, adopsjon, implementering og vedlikehold av intervensjonsprogrammene. Hvert domene vurderes av spørsmål tilpasset fra RE-AIM-rammeverket. Hvert element scores som fullt implementert, delvis implementert eller ikke implementert, med 0 som ikke, 0,5 som delvis og 1,0 som fullstendig.
12 måneder etter fullført kurs

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
helsefremmende lederskaps selveffektivitet
Tidsramme: ved fullført kurs, ca. 14 uker etter påbegynt intervensjon.
Spørreskjema med 13 elementer med skårer fra 13-52, hvor 52 representerer høyere selveffektivitet
ved fullført kurs, ca. 14 uker etter påbegynt intervensjon.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Samarbeidspartnere

Jerusalem Municipality

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2018

Primær fullføring (Forventet)

31. august 2025

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

6. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • LDSP-HMO-CTIL

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

avidentifiserte data kan deles etter rimelig forespørsel fra etterforskeren

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Stillesittende atferd

Kliniske studier på styrking av lederskap

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Jamaica

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere