Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Školení vedoucích komunit žen na podporu zdraví

23. dubna 2023 aktualizováno: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

Intervenční program pro vedení žen

Cíl programu:

Rozvíjet osobní a skupinové schopnosti účastníků DPP plánovat a realizovat programy podpory zdraví.

Cíle:

  1. Rozvíjet dovednosti v plánování, implementaci a hodnocení komunitních programů podpory zdraví
  2. Rozvoj osobních, skupinových a komunitních kapacit v oblasti podpory zdraví

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

Všechny zúčastněné byly absolventkami našeho již dříve realizovaného programu prevence diabetu (DPP), ve kterém se ženy učily zdravotním rizikům, která s sebou nese sedentární životní styl, nezdravá strava, nedostatek plánované fyzické aktivity, nedostatečná péče o zdraví a kouření. Zdůrazněna byla důležitost osvojení si zdravého životního stylu a způsob, jak tohoto cíle dosáhnout. 24 absolventů nejvíce motivovaných k tomu, aby zmocnili ostatní, bylo vybráno k účasti na tomto programu vedení 12 zasedání. V programu vedení se ženy naučily více o způsobu, jak dosáhnout změny svého zdraví osvojením si zdravého životního stylu, vůdcovských a facilitačních dovedností a procesu rozvoje, implementace a hodnocení potřebného k vedení komunitního programu, který bude ovlivnit společnost jako celek. Ženy se naučily mapovat potřeby a zdroje, definovat cíle a záměry, zavádět a vyhodnocovat komunitní program. Po frontálním výcviku byly ustaveny tři akční skupiny. Každá skupina byla zodpovědná za vývoj a realizaci programu v komunitě. Programy založené na iniciativách stanovených v první fázi DPP zahrnovaly: práci ve školách na podporu zdravého životního stylu, komunitní práci zaměřenou na nepracující ženy/ženy v domácnosti ve věku 25+, posílení fyzické aktivity v komunitě a posílení postavení dospívajících. Společně všechny tyto iniciativy: zvýšené povědomí o nebezpečích rychlého občerstvení, zvýšené povědomí o nebezpečí kouření nargillah a zvýšené povědomí o důležitosti fyzické aktivity.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

150

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Jerusalem, Izrael, 91120
        • Nábor
        • Hadassah Medical Organization
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • se již dříve musel účastnit dříve zavedeného programu prevence diabetu (DPP)
  • musel mít zájem a schopnost vytvářet programy

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Školení vedoucích komunitní podpory zdraví
Komunitní ženy jsou školeny ve vedení a komunitních dovednostech podpory zdraví
V programu vedení se ženy naučily více o způsobu, jak dosáhnout změny svého zdraví přizpůsobením zdravého životního stylu, vůdcovských a facilitačních dovedností a procesu rozvoje, implementace a hodnocení potřebného k vedení komunitního programu, který ovlivní společnost. Ženy se naučily mapovat potřeby a zdroje, definovat cíle a záměry, vyvíjet, implementovat a hodnotit komunitní program.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Realizace programu
Časové okno: 12 měsíců po ukončení kurzu
Skupina zavede tři programy do 12 měsíců od zahájení kurzu.
12 měsíců po ukončení kurzu
Hodnocení kvality intervence RE-AIM
Časové okno: 12 měsíců po ukončení kurzu
Hodnotící nástroj RE-AIM hodnotí dosah, účinnost, přijetí, implementaci a udržení intervenčních programů. Každá doména je hodnocena otázkami upravenými z rámce RE-AIM. Každá položka je hodnocena jako plně implementovaná, částečně implementovaná nebo neimplementovaná, s 0 jako ne, 0.5 jako částečně a 1.0 jako plně. Otázky pro každou položku jsou zprůměrovány na skóre, které se pohybuje od 0 do 1, přičemž jedna je úplná implementace
12 měsíců po ukončení kurzu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vlastní účinnost vedení podpory zdraví
Časové okno: po dokončení kurzu, přibližně 14 týdnů po zahájení intervence.
13položkový dotazník se skóre v rozmezí 13-52, přičemž 52 představuje vyšší sebeúčinnost
po dokončení kurzu, přibližně 14 týdnů po zahájení intervence.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

31. srpna 2025

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. srpna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

6. srpna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • LDSP-HMO-CTIL

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

neidentifikované údaje mohou být sdíleny na základě přiměřené žádosti vyšetřovatele

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sedavé chování

Klinické studie na zmocnění vedení

3
Předplatit