Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utbildning hälsofrämjande kvinnliga samhällsledare

23 april 2023 uppdaterad av: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

Womens Leadership Intervention Program

Målet med programmet:

Att utveckla personlig och gruppförmåga för deltagare i DPP att planera och genomföra hälsofrämjande program.

Mål:

  1. Utveckla färdigheter i planering, genomförande och bedömning av samhällsbaserade hälsofrämjande program
  2. Personlig, grupp och samhällelig kapacitetsutveckling inom hälsofrämjande

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Alla deltagare var utexaminerade från vårt tidigare implementerade diabetesförebyggande program (DPP), där kvinnor lärde sig hälsoriskerna som är inblandade i en vakthavande livsstil och ohälsosam kost, brist på planerad fysisk aktivitet, otillräcklig personlig hälsovård och rökning. Vikten av att anta en hälsosam livsstil och hur man uppnår detta mål betonades. De 24 utexaminerade som var mest motiverade att stärka andra valdes ut att delta i detta ledarskapsprogram på 12 sessioner. I ledarskapsprogrammet fick kvinnor lära sig mer om hur man kan åstadkomma en förändring av sin hälsa genom att anta en hälsosam livsstil, ledarskap och faciliteringsförmåga och den utveckling, implementering och utvärderingsprocess som krävs för att genomföra ett samhällsprogram som kommer att påverka samhället som helhet. Kvinnor lärde sig hur man kartlägger behov och resurser, definierar mål och mål, implementerar och utvärderar ett samhällsbaserat program. Efter frontal träning etablerades tre aktionsgrupper. Varje grupp ansvarade för att utveckla och implementera ett program i samhället. Program baserade på initiativ som sattes under det första steget av DPP inkluderade: att arbeta i skolor för att främja en hälsosam livsstil, samhällsarbete riktat mot kvinnor som inte arbetar/hemmama i åldrarna 25+, förbättra fysisk aktivitet i samhället och stärka tonåringar. Tillsammans, alla dessa initiativ: ökad medvetenhet om faror med snabbmat, ökad medvetenhet om farorna med nargillah-rökning och ökad medvetenhet om vikten av fysisk aktivitet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

150

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Rekrytering
        • Hadassah Medical Organization
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • var tvungen att tidigare delta i det tidigare implementerade diabetespreventionsprogrammet (DPP)
  • var tvungen att ha intresse och förmåga att utveckla program

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Utbildning av hälsofrämjande ledare i samhället
Samhällskvinnor utbildas i ledarskap och samhällsbaserade hälsofrämjande färdigheter
I ledarskapsprogrammet fick kvinnor lära sig mer om hur man kan åstadkomma en förändring i sin hälsa genom att anpassa en hälsosam livsstil, ledarskaps- och faciliteringsförmåga och den utveckling, implementering och utvärderingsprocess som krävs för att genomföra ett samhällsprogram som kommer att påverka samhälle. Kvinnor lärde sig att kartlägga behov och resurser, definiera mål och mål, utveckla, implementera och utvärdera ett samhällsbaserat program.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Programgenomförande
Tidsram: 12 månader efter avslutad kurs
Tre program kommer att implementeras av gruppen inom 12 månader efter kursstart.
12 månader efter avslutad kurs
RE-AIM bedömning av insatsens kvalitet
Tidsram: 12 månader efter avslutad kurs
Utvärderingsverktyget RE-AIM utvärderar räckvidd, effektivitet, antagande, genomförande och underhåll av interventionsprogrammen. Varje domän bedöms av frågor anpassade från RE-AIM-ramverket. Varje punkt bedöms som fullt implementerad, delvis implementerad eller inte implementerad, med 0 som inte, 0,5 som delvis och 1,0 som helt.
12 månader efter avslutad kurs

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
hälsofrämjande ledarskaps själveffektivitet
Tidsram: efter avslutad kurs, cirka 14 veckor efter påbörjad intervention.
13-objekt frågeformulär med poäng från 13-52, där 52 representerar högre själveffektivitet
efter avslutad kurs, cirka 14 veckor efter påbörjad intervention.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

31 augusti 2025

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

6 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • LDSP-HMO-CTIL

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

avidentifierade uppgifter kan delas på rimlig utredares begäran

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på bemyndigande av ledarskap

Prenumerera