- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04500977
Formation des femmes leaders communautaires en promotion de la santé
23 avril 2023 mis à jour par: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization
Programme d'intervention en leadership pour les femmes
Objectif du programme :
Développer la capacité personnelle et de groupe des participants au DPP à planifier et à mettre en œuvre des programmes de promotion de la santé.
Objectifs:
- Développer des compétences dans la planification, la mise en œuvre et l'évaluation de programmes communautaires de promotion de la santé
- Développement des capacités personnelles, de groupe et communautaires en promotion de la santé
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Toutes les participantes étaient diplômées de notre programme de prévention du diabète (DPP) précédemment mis en œuvre, dans lequel les femmes ont appris les dangers pour la santé liés à un mode de vie sédentaire, à une alimentation malsaine, à un manque d'activité physique planifiée, à une gestion de la santé personnelle insuffisante et au tabagisme.
L'importance d'adopter un mode de vie sain et la manière d'atteindre cet objectif ont été soulignées.
Les 24 diplômés les plus motivés à responsabiliser les autres ont été choisis pour participer à ce programme de leadership en 12 sessions.
Dans le cadre du programme de leadership, les femmes ont appris davantage sur la manière d'apporter un changement dans leur santé en adoptant un mode de vie sain, sur les compétences en leadership et en animation, ainsi que sur le processus d'élaboration, de mise en œuvre et d'évaluation requis pour mener à bien un programme communautaire qui impactent la société dans son ensemble.
Les femmes ont appris à cartographier les besoins et les ressources, à définir les buts et les objectifs, à mettre en œuvre et à évaluer un programme communautaire.
Suite à l'entraînement frontal, trois groupes d'action ont été établis.
Chaque groupe était responsable de l'élaboration et de la mise en œuvre d'un programme dans la communauté.
Les programmes basés sur des initiatives définies au cours de la première étape du DPP comprenaient : le travail dans les écoles pour promouvoir un mode de vie sain, le travail communautaire ciblant les femmes au foyer âgées de 25 ans et plus, l'amélioration de l'activité physique dans la communauté et l'autonomisation des adolescents.
Ensemble, toutes ces initiatives : une sensibilisation accrue aux dangers de la restauration rapide, une sensibilisation accrue aux dangers du narguilé et une sensibilisation accrue à l'importance de l'activité physique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
150
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Rivka May, bs
- Numéro de téléphone: 972505406064
- E-mail: rivkatmay@hadassah.org.il
Lieux d'étude
-
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Jerusalem, Israël, 91120
- Recrutement
- Hadassah Medical Organization
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Contact:
- Rivka May, bs
- Numéro de téléphone: 972505406064
- E-mail: rivkatmay@hadassah.org.il
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- devait auparavant participer au programme de prévention du diabète (DPP) précédemment mis en place
- devait avoir un intérêt et une capacité à développer des programmes
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Former des leaders de la promotion de la santé communautaire
Les femmes de la communauté sont formées au leadership et aux compétences de promotion de la santé communautaire
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Dans le cadre du programme de leadership, les femmes ont appris davantage sur la manière d'apporter un changement dans leur santé en adaptant un mode de vie sain, les compétences en leadership et en animation et le processus d'élaboration, de mise en œuvre et d'évaluation requis pour mener un programme communautaire qui aura un impact société.
Les femmes ont appris à cartographier les besoins et les ressources, à définir les buts et objectifs, à développer, mettre en œuvre et évaluer un programme communautaire.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mise en œuvre du programme
Délai: 12 mois après la fin du cours
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Trois programmes seront mis en œuvre par le groupe dans les 12 mois suivant le début du cours.
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12 mois après la fin du cours
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Évaluation RE-AIM de la qualité des interventions
Délai: 12 mois après la fin du cours
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L'outil d'évaluation RE-AIM évalue la portée, l'efficacité, l'adoption, la mise en œuvre et le maintien des programmes d'intervention.
Chaque domaine est évalué par des questions adaptées du cadre RE-AIM.
Chaque élément est noté comme entièrement mis en œuvre, partiellement mis en œuvre ou non mis en œuvre, avec 0 comme non, 0,5 comme partiellement et 1,0 comme entièrement. Les questions pour chaque élément sont moyennées pour un score allant de 0 à 1, un étant une mise en œuvre complète.
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12 mois après la fin du cours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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promotion de la santé leadership efficacité personnelle
Délai: à la fin du cours, environ 14 semaines après le début de l'intervention.
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Questionnaire à 13 items avec des scores allant de 13 à 52, 52 représentant une efficacité personnelle plus élevée
|
à la fin du cours, environ 14 semaines après le début de l'intervention.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2018
Achèvement primaire (Anticipé)
31 août 2025
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2020
Première publication (Réel)
6 août 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- LDSP-HMO-CTIL
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
les données anonymisées peuvent être partagées sur demande raisonnable de l'enquêteur
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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