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Ausbildung von Führungskräften in der Gesundheitsförderung für Frauen

23. April 2023 aktualisiert von: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

Interventionsprogramm für Frauenführung

Ziel des Programms:

Entwicklung der persönlichen und Gruppenfähigkeit der Teilnehmer am DPP zur Planung und Durchführung von Gesundheitsförderungsprogrammen.

Ziele:

  1. Entwickeln Sie Fähigkeiten in der Planung, Umsetzung und Bewertung von gemeindebasierten Gesundheitsförderungsprogrammen
  2. Persönliche, Gruppen- und Gemeinschaftskapazitätsentwicklung in der Gesundheitsförderung

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Alle Teilnehmerinnen waren Absolventinnen unseres zuvor durchgeführten Diabetes-Präventionsprogramms (DPP), in dem Frauen die gesundheitlichen Gefahren eines sendentären Lebensstils, ungesunder Ernährung, mangelnder geplanter körperlicher Aktivität, unzureichendem persönlichen Gesundheitsmanagement und Rauchen kennenlernten. Es wurde betont, wie wichtig es ist, einen gesunden Lebensstil anzunehmen und wie dieses Ziel erreicht werden kann. Die 24 Absolventen, die am motiviertesten waren, andere zu stärken, wurden ausgewählt, um an diesem 12 Sitzungen umfassenden Leadership-Programm teilzunehmen. Im Leadership-Programm wurde den Frauen mehr über die Art und Weise beigebracht, wie sie eine Veränderung der eigenen Gesundheit herbeiführen können, indem sie einen gesunden Lebensstil annehmen, über Führungs- und Moderationsfähigkeiten sowie über den Entwicklungs-, Implementierungs- und Evaluierungsprozess, der erforderlich ist, um ein Community-Programm durchzuführen, das dies tut die Gesellschaft als Ganzes beeinflussen. Frauen lernten, wie man Bedürfnisse und Ressourcen abbildet, Ziele definiert und ein gemeinschaftsbasiertes Programm umsetzt und bewertet. Nach Frontaltraining wurden drei Aktionsgruppen gebildet. Jede Gruppe war für die Entwicklung und Umsetzung eines Programms in der Gemeinde verantwortlich. Zu den Programmen, die auf Initiativen basierten, die während der ersten Phase des DPP eingeführt wurden, gehörten: Arbeit in Schulen zur Förderung eines gesunden Lebensstils, Gemeinschaftsarbeit für nicht berufstätige Frauen/Hausfrauen im Alter von über 25 Jahren, Verbesserung der körperlichen Aktivität in der Gemeinschaft und Stärkung von Teenagern. Alle diese Initiativen zusammen: erhöhtes Bewusstsein für die Gefahren von Fast Food, erhöhtes Bewusstsein für die Gefahren des Nargilla-Rauchens und erhöhtes Bewusstsein für die Bedeutung körperlicher Aktivität.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Rekrutierung
        • Hadassah Medical Organization
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • musste zuvor am zuvor durchgeführten Diabetes-Präventionsprogramm (DPP) teilnehmen
  • musste Interesse und Fähigkeiten in der Entwicklung von Programmen haben

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ausbildung von Führungskräften für die Gesundheitsförderung in der Gemeinde
Gemeindefrauen werden in Führungsqualitäten und gemeindenahen Gesundheitsförderungsfähigkeiten geschult
Im Leadership-Programm wurde Frauen mehr darüber beigebracht, wie sie durch Anpassung eines gesunden Lebensstils, Führungs- und Moderationsfähigkeiten eine Veränderung der eigenen Gesundheit herbeiführen können, sowie über den Entwicklungs-, Implementierungs- und Evaluierungsprozess, der erforderlich ist, um ein Community-Programm mit Wirkung durchzuführen Gesellschaft. Frauen lernten, wie man Bedürfnisse und Ressourcen abbildet, Ziele definiert und ein gemeinschaftsbasiertes Programm entwickelt, umsetzt und bewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Programmumsetzung
Zeitfenster: 12 Monate nach Abschluss des Studiums
Drei Programme werden von der Gruppe innerhalb von 12 Monaten nach Beginn des Kurses implementiert.
12 Monate nach Abschluss des Studiums
RE-AIM-Bewertung der Interventionsqualität
Zeitfenster: 12 Monate nach Abschluss des Studiums
Das RE-AIM-Bewertungstool bewertet Reichweite, Wirksamkeit, Akzeptanz, Implementierung und Wartung der Interventionsprogramme. Jede Domäne wird anhand von Fragen bewertet, die aus dem RE-AIM-Framework angepasst wurden. Jeder Punkt wird als vollständig umgesetzt, teilweise umgesetzt oder nicht umgesetzt bewertet, wobei 0 für nicht, 0,5 für teilweise und 1,0 für vollständig steht. Die Fragen für jeden Punkt werden für eine Punktzahl zwischen 0 und 1 gemittelt, wobei 1 für vollständige Umsetzung steht
12 Monate nach Abschluss des Studiums

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesundheitsförderung Führung Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: nach Abschluss des Kurses, ca. 14 Wochen nach Beginn der Intervention.
13-Punkte-Fragebogen mit Punktzahlen zwischen 13 und 52, wobei 52 eine höhere Selbstwirksamkeit darstellt
nach Abschluss des Kurses, ca. 14 Wochen nach Beginn der Intervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. August 2025

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • LDSP-HMO-CTIL

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte Daten können auf begründeten Ermittlerantrag hin weitergegeben werden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Führungskompetenz

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