Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Training van gezondheidsbevorderende vrouwelijke gemeenschapsleiders

23 april 2023 bijgewerkt door: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

Interventieprogramma voor leiderschap bij vrouwen

Doel van het programma:

Persoonlijke en groepsvaardigheden ontwikkelen voor deelnemers aan het DPP om programma's voor gezondheidsbevordering te plannen en uit te voeren.

Doelstellingen:

  1. Ontwikkel vaardigheden in de planning, implementatie en beoordeling van op de gemeenschap gebaseerde programma's voor gezondheidsbevordering
  2. Persoonlijke, groeps- en gemeenschapscapaciteitsontwikkeling op het gebied van gezondheidsbevordering

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Alle deelnemers waren afgestudeerd aan ons eerder geïmplementeerde diabetespreventieprogramma (DPP), waarin vrouwen leerden over de gezondheidsrisico's van een sturende levensstijl, ongezonde voeding, een gebrek aan geplande lichaamsbeweging, onvoldoende persoonlijk gezondheidsmanagement en roken. Het belang van een gezonde levensstijl en hoe dit doel bereikt kan worden, werd benadrukt. De 24 afgestudeerden die het meest gemotiveerd waren om anderen in hun kracht te zetten, werden gekozen om deel te nemen aan dit leiderschapsprogramma van 12 sessies. In het leiderschapsprogramma leerden vrouwen meer over de manier waarop ze een verandering in iemands gezondheid teweeg kunnen brengen door een gezonde levensstijl, leiderschap en faciliterende vaardigheden aan te nemen en over het ontwikkelings-, implementatie- en evaluatieproces dat nodig is om een ​​gemeenschapsprogramma uit te voeren dat de samenleving als geheel beïnvloeden. Vrouwen leerden behoeften en middelen in kaart te brengen, doelen en doelstellingen te definiëren, een gemeenschapsgericht programma te implementeren en te evalueren. Na frontale training werden drie actiegroepen opgericht. Elke groep was verantwoordelijk voor het ontwikkelen en implementeren van een programma in de gemeenschap. Programma's die waren gebaseerd op initiatieven die tijdens de eerste fase van het DPP waren opgezet, waren onder meer: ​​werken op scholen om een ​​gezonde levensstijl te bevorderen, gemeenschapswerk gericht op niet-werkende vrouwen/huisvrouwen van 25+, bevordering van lichaamsbeweging in de gemeenschap en empowerment van tieners. Al deze initiatieven samen: meer bewustzijn van de gevaren van fastfood, meer bewustzijn van de gevaren van het roken van nargillah en meer bewustzijn van het belang van lichaamsbeweging.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

150

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • moest eerder deelnemen aan het eerder geïmplementeerde diabetespreventieprogramma (DPP)
  • moest interesse en bekwaamheid hebben in het ontwikkelen van programma's

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Het trainen van leiders op het gebied van gezondheidsbevordering in de gemeenschap
Gemeenschapsvrouwen worden getraind in vaardigheden op het gebied van leiderschap en gezondheidsbevordering in de gemeenschap
Gedragsmatig: empowerment van leiderschap
In het leiderschapsprogramma leerden vrouwen meer over de manier waarop ze een verandering in iemands gezondheid kunnen bewerkstelligen door een gezonde levensstijl aan te passen, leiderschaps- en faciliterende vaardigheden en het ontwikkelings-, implementatie- en evaluatieproces dat nodig is om een ​​gemeenschapsprogramma uit te voeren dat impact zal hebben maatschappij. Vrouwen leerden behoeften en middelen in kaart te brengen, doelen en doelstellingen te definiëren, een gemeenschapsgericht programma te ontwikkelen, uit te voeren en te evalueren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Uitvoering van het programma
Tijdsspanne: 12 maanden na voltooiing van de cursus
Drie programma's zullen door de groep worden geïmplementeerd binnen 12 maanden na aanvang van de cursus.
12 maanden na voltooiing van de cursus
RE-AIM beoordeling van interventiekwaliteit
Tijdsspanne: 12 maanden na voltooiing van de cursus
De RE-AIM-beoordelingstool beoordeelt het bereik, de effectiviteit, de acceptatie, de implementatie en het onderhoud van de interventieprogramma's. Elk domein wordt beoordeeld aan de hand van vragen aangepast aan het RE-AIM-kader. Elk item wordt gescoord als volledig geïmplementeerd, gedeeltelijk geïmplementeerd of niet geïmplementeerd, met 0 als niet, 0,5 als gedeeltelijk en 1,0 als volledig. De vragen voor elk item worden gemiddeld voor een score die varieert van 0-1, waarbij één volledige implementatie is
12 maanden na voltooiing van de cursus

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
gezondheidsbevordering leiderschap zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: na voltooiing van de cursus, ongeveer 14 weken na aanvang van de interventie.
Vragenlijst met 13 items met scores variërend van 13-52, waarbij 52 een hogere zelfeffectiviteit vertegenwoordigt
na voltooiing van de cursus, ongeveer 14 weken na aanvang van de interventie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Medewerkers

Jerusalem Municipality

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 augustus 2025

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • LDSP-HMO-CTIL

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

geanonimiseerde gegevens kunnen worden gedeeld op redelijk verzoek van de onderzoeker

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sedentair gedrag

Klinische onderzoeken op empowerment van leiderschap

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Paraguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren