Capacitación de Mujeres Líderes Comunitarias de Promoción de la Salud
23 de abril de 2023 actualizado por: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization
Programa de Intervención de Liderazgo de Mujeres
Objetivo del programa:
Desarrollar la capacidad personal y grupal de los participantes del DPP para planificar e implementar programas de promoción de la salud.
Objetivos:
- Desarrollar habilidades en la planificación, implementación y evaluación de programas comunitarios de promoción de la salud.
- Desarrollo de capacidades personales, grupales y comunitarias en promoción de la salud
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Todos los participantes eran graduados de nuestro programa de prevención de la diabetes (DPP) implementado anteriormente, en el que las mujeres aprendieron los peligros para la salud que implica un estilo de vida sedentario y una dieta poco saludable, la falta de actividad física planificada, el manejo inadecuado de la salud personal y el tabaquismo.
Se destacó la importancia de adoptar un estilo de vida saludable y cómo lograr este objetivo.
Los 24 graduados más motivados para empoderar a otros fueron elegidos para participar en este programa de liderazgo de 12 sesiones.
En el programa de liderazgo, a las mujeres se les enseñó más sobre la manera en que lograr un cambio en la salud de uno mediante la adopción de un estilo de vida saludable, habilidades de liderazgo y facilitación y el proceso de desarrollo, implementación y evaluación necesarios para llevar a cabo un programa comunitario que impactar a la sociedad en su conjunto.
Las mujeres aprendieron a mapear necesidades y recursos, definir metas y objetivos, implementar y evaluar un programa basado en la comunidad.
Después del entrenamiento frontal, se establecieron tres grupos de acción.
Cada grupo era responsable de desarrollar e implementar un programa en la comunidad.
Los programas basados en iniciativas establecidas durante la primera etapa del DPP incluyeron: trabajar en escuelas para promover un estilo de vida saludable, trabajo comunitario dirigido a mujeres mayores de 25 años que no trabajan o son amas de casa, mejorar la actividad física en la comunidad y empoderar a los adolescentes.
Juntas, todas estas iniciativas: mayor conciencia sobre los peligros de la comida rápida, mayor conciencia sobre los peligros de fumar narguila y mayor conciencia sobre la importancia de la actividad física.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
150
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Rivka May, bs
- Número de teléfono: 972505406064
- Correo electrónico: rivkatmay@hadassah.org.il
Ubicaciones de estudio
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Jerusalem, Israel, 91120
- Reclutamiento
- Hadassah Medical Organization
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Contacto:
- Rivka May, bs
- Número de teléfono: 972505406064
- Correo electrónico: rivkatmay@hadassah.org.il
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- tenía que participar previamente en el programa de prevención de la diabetes (DPP) previamente implementado
- tenía que tener interés y habilidad en el desarrollo de programas
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Formación de líderes comunitarios de promoción de la salud
Las mujeres de la comunidad reciben capacitación en liderazgo y habilidades de promoción de la salud basadas en la comunidad
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En el programa de liderazgo, a las mujeres se les enseñó más sobre la manera de lograr un cambio en la salud adaptando un estilo de vida saludable, habilidades de liderazgo y facilitación y el proceso de desarrollo, implementación y evaluación requerido para llevar a cabo un programa comunitario que tendrá un impacto sociedad.
Las mujeres aprendieron cómo mapear necesidades y recursos, definir metas y objetivos, desarrollar, implementar y evaluar un programa basado en la comunidad.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Implementación de programa
Periodo de tiempo: 12 meses después de la finalización del curso
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El grupo implementará tres programas dentro de los 12 meses posteriores al inicio del curso.
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12 meses después de la finalización del curso
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Evaluación RE-AIM de la calidad de la intervención
Periodo de tiempo: 12 meses después de la finalización del curso
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La herramienta de evaluación RE-AIM evalúa el alcance, la eficacia, la adopción, la implementación y el mantenimiento de los programas de intervención.
Cada dominio se evalúa mediante preguntas adaptadas del marco RE-AIM.
Cada elemento se califica como totalmente implementado, parcialmente implementado o no implementado, con 0 como no implementado, 0.5 como parcialmente y 1.0 como totalmente. Las preguntas para cada elemento se promedian para obtener una puntuación que varía de 0 a 1, siendo uno la implementación total.
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12 meses después de la finalización del curso
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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promoción de la salud liderazgo autoeficacia
Periodo de tiempo: al finalizar el curso, aproximadamente a las 14 semanas de iniciada la intervención.
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Cuestionario de 13 ítems con puntajes que van de 13 a 52, donde 52 representa una mayor autoeficacia
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al finalizar el curso, aproximadamente a las 14 semanas de iniciada la intervención.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
31 de agosto de 2025
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de marzo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
6 de agosto de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2023
Última verificación
1 de abril de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- LDSP-HMO-CTIL
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
los datos no identificados pueden compartirse a pedido razonable del investigador
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .