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Capacitação em Promoção da Saúde Mulheres Líderes Comunitárias

23 de abril de 2023 atualizado por: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

Programa de Intervenção de Liderança Feminina

Objetivo do Programa:

Desenvolver a capacidade pessoal e grupal dos participantes do DPP para planejar e implementar programas de promoção da saúde.

Objetivos.

  1. Desenvolver habilidades no planejamento, implementação e avaliação de programas comunitários de promoção da saúde
  2. Desenvolvimento de capacidades pessoais, grupais e comunitárias na promoção da saúde

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Todos os participantes eram graduados de nosso programa de prevenção de diabetes (DPP) implementado anteriormente, no qual as mulheres aprenderam os perigos para a saúde envolvidos em um estilo de vida sedentário e dieta pouco saudável, falta de atividade física planejada, gerenciamento insuficiente de saúde pessoal e tabagismo. Foi enfatizada a importância de adotar um estilo de vida saudável e como atingir esse objetivo. Os 24 graduados mais motivados para capacitar os outros foram escolhidos para participar deste programa de liderança de 12 sessões. No programa de liderança, as mulheres aprenderam mais sobre como provocar uma mudança na saúde de alguém, adotando um estilo de vida saudável, habilidades de liderança e facilitação e o processo de desenvolvimento, implementação e avaliação necessário para conduzir um programa comunitário que irá impactam a sociedade como um todo. As mulheres aprenderam como mapear necessidades e recursos, definir metas e objetivos, implementar e avaliar um programa baseado na comunidade. Após o treinamento frontal, três grupos de ação foram estabelecidos. Cada grupo foi responsável por desenvolver e implementar um programa na comunidade. Os programas baseados em iniciativas definidas durante a primeira fase do DPP incluíram: trabalho em escolas para promover um estilo de vida saudável, trabalho comunitário voltado para mulheres não trabalhadoras/donas de casa com mais de 25 anos, melhoria da atividade física na comunidade e capacitação de adolescentes. Juntas, todas essas iniciativas: maior conscientização sobre os perigos do fast food, maior conscientização sobre os perigos de fumar narguilé e maior conscientização sobre a importância da atividade física.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

150

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Recrutamento
        • Hadassah Medical Organization
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • teve que participar anteriormente do programa de prevenção de diabetes (DPP) implementado anteriormente
  • tinha que ter interesse e habilidade em desenvolver programas

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Formação de líderes comunitários de promoção da saúde
As mulheres da comunidade são treinadas em habilidades de liderança e promoção da saúde com base na comunidade
Comportamental: capacitação de liderança
No programa de liderança, as mulheres aprenderam mais sobre como provocar uma mudança na saúde de uma pessoa, adaptando um estilo de vida saudável, habilidades de liderança e facilitação e o processo de desenvolvimento, implementação e avaliação necessários para conduzir um programa comunitário que impactará sociedade. As mulheres aprenderam como mapear necessidades e recursos, definir metas e objetivos, desenvolver, implementar e avaliar um programa baseado na comunidade.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Implementação do programa
Prazo: 12 meses após a conclusão do curso
Três programas serão implementados pelo grupo em até 12 meses após o início do curso.
12 meses após a conclusão do curso
Avaliação RE-AIM da qualidade da intervenção
Prazo: 12 meses após a conclusão do curso
A ferramenta de avaliação RE-AIM avalia Alcance, Efetividade, Adoção, Implementação e Manutenção dos programas de intervenção. Cada domínio é avaliado por questões adaptadas da estrutura RE-AIM. Cada item é pontuado como totalmente implementado, parcialmente implementado ou não implementado, com 0 como não implementado, 0,5 como parcialmente e 1,0 como totalmente.
12 meses após a conclusão do curso

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
promoção da saúde liderança autoeficácia
Prazo: após a conclusão do curso, aproximadamente 14 semanas após o início da intervenção.
Questionário de 13 itens com pontuações variando de 13 a 52, com 52 representando maior autoeficácia
após a conclusão do curso, aproximadamente 14 semanas após o início da intervenção.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hadassah Medical Organization

Colaboradores

Jerusalem Municipality

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

6 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • LDSP-HMO-CTIL

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

dados não identificados podem ser compartilhados mediante solicitação razoável do investigador

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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