교육 건강 증진 여성 커뮤니티 리더
2023년 4월 23일 업데이트: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization
여성 리더십 개입 프로그램
프로그램 목표:
DPP 참가자가 건강 증진 프로그램을 계획하고 구현하는 개인 및 그룹 능력을 개발합니다.
목표:
- 지역 사회 기반 건강 증진 프로그램의 계획, 구현 및 평가 기술 개발
- 건강증진을 위한 개인, 집단 및 지역사회 역량 개발
연구 개요
상세 설명
모든 참가자는 이전에 구현된 당뇨병 예방 프로그램(DPP)의 졸업생이었습니다. 이 프로그램에서 여성들은 좌식 생활 방식, 건강에 해로운 식습관, 계획된 신체 활동 부족, 개인 건강 관리 부족 및 흡연과 관련된 건강 위험을 배웠습니다.
건강한 라이프스타일을 채택하는 것의 중요성과 이 목표를 달성하는 방법이 강조되었습니다.
다른 사람에게 권한을 부여하려는 동기가 가장 큰 24명의 졸업생이 이 12개 세션 리더십 프로그램에 참여하도록 선택되었습니다.
리더십 프로그램에서 여성들은 건강한 라이프스타일을 채택하여 건강에 변화를 가져오는 방법, 리더십 및 촉진 기술과 개발, 구현 및 평가 프로세스에 대해 더 많이 배웠습니다. 사회 전체에 영향을 미칩니다.
여성들은 필요와 자원을 매핑하고, 목표와 목표를 정의하고, 지역사회 기반 프로그램을 구현하고 평가하는 방법을 배웠습니다.
정면 훈련에 이어 세 개의 행동 그룹이 구성되었습니다.
각 그룹은 지역 사회에서 프로그램을 개발하고 구현하는 일을 담당했습니다.
DPP의 첫 번째 단계에서 설정된 이니셔티브를 기반으로 하는 프로그램에는 건강한 라이프스타일을 장려하기 위한 학교 활동, 25세 이상의 비직업/주부 여성을 대상으로 하는 지역사회 활동, 지역사회에서 신체 활동 강화, 청소년 역량 강화 등이 포함됩니다.
이러한 모든 이니셔티브는 패스트푸드의 위험성에 대한 인식 제고, nargillah 흡연의 위험성에 대한 인식 제고, 신체 활동의 중요성에 대한 인식 제고입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Rivka May, bs
- 전화번호: 972505406064
- 이메일: rivkatmay@hadassah.org.il
연구 장소
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Jerusalem, 이스라엘, 91120
- 모병
- Hadassah Medical Organization
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연락하다:
- Rivka May, bs
- 전화번호: 972505406064
- 이메일: rivkatmay@hadassah.org.il
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 이전에 시행된 당뇨병 예방 프로그램(DPP)에 이전에 참여해야 했습니다.
- 프로그램 개발에 대한 관심과 능력이 있어야 함
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 지역사회 건강증진 지도자 교육
지역사회 여성들은 리더십과 지역사회 기반 건강 증진 기술에 대해 훈련을 받습니다.
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리더십 프로그램에서 여성들은 건강한 라이프 스타일, 리더십 및 촉진 기술을 채택하여 자신의 건강에 변화를 가져오는 방법과 영향을 미칠 지역사회 프로그램을 수행하는 데 필요한 개발, 구현 및 평가 프로세스에 대해 더 많이 배웠습니다. 사회.
여성들은 필요와 자원을 매핑하고, 목표와 목표를 정의하고, 커뮤니티 기반 프로그램을 개발, 구현 및 평가하는 방법을 배웠습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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프로그램 구현
기간: 과정 수료 후 12개월
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과정 시작 후 12개월 이내에 세 가지 프로그램이 그룹에 의해 구현됩니다.
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과정 수료 후 12개월
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개입 품질의 RE-AIM 평가
기간: 과정 수료 후 12개월
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RE-AIM 평가 도구는 개입 프로그램의 도달, 효과, 채택, 구현 및 유지를 평가합니다.
각 영역은 RE-AIM 프레임워크에서 채택된 질문으로 평가됩니다.
각 항목은 완전히 구현됨, 부분적으로 구현됨 또는 구현되지 않음으로 점수가 매겨지며, 0은 그렇지 않음, 0.5는 부분적, 1.0은 완전합니다. 각 항목에 대한 질문은 0-1 범위의 점수에 대해 평균화되며 하나는 전체 구현입니다.
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과정 수료 후 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건강증진 리더십 자기효능감
기간: 코스 완료 시, 개입을 시작한 후 약 14주.
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13-52점 범위의 점수가 있는 13개 항목 설문지(52점은 더 높은 자기 효능감을 나타냄)
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코스 완료 시, 개입을 시작한 후 약 14주.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2025년 8월 31일
연구 완료 (예상)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 2일
처음 게시됨 (실제)
2020년 8월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 23일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- LDSP-HMO-CTIL
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
비식별화된 데이터는 합당한 조사관 요청 시 공유될 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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좌식 행동에 대한 임상 시험
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University of Haifa완전한산후 기간 | 산모 정신 건강 | Parenting / Maternal Behavior | 초산 (첫 아이를 임신한 산모) | 산후 우울 증상이스라엘
리더십 권한 부여에 대한 임상 시험
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The University of Texas Health Science Center,...완전한