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筋肉疲労予防におけるダイナミックテーピングの有効性

2024年3月12日 更新者:Taipei Medical University WanFang Hospital
この研究の目的は、肩の筋肉の疲労を防ぐダイナミック テープの有効性を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

研究とリスクの可能性について通知を受けた後、すべての参加者はスクリーニングを受けて、研究への参加資格を決定し、書面によるインフォームドコンセントを提供します。

ランダムな順序でダイナミック テーピングまたは恥のテーピングでピッチ 100 回の 20 人の参加者が含まれます。 2 つのテストの間に 2 週間以上の休憩が必要です。 テストの前後に、肩の屈曲、伸展、外転、内転の最大の力をテストします。 また、パフォーマンス結果として野球のスピンとスピードを記録します。

私たちの仮説では、ダイナミック テーピングが長期投球後の腕の疲労を軽減する可能性があることを示唆しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、116
        • Taipei Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 20歳以上
  • アマチュア野球選手
  • 100回のピッチングに耐えることができた

除外基準:

  • 100球投げに耐えられなかった肩の痛み
  • 上肢の手術歴
  • 外用剤に対するアレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
偽コンパレータ:シャムテープ
参加者は投球中にシャムテーピングを受け、投球後に剥がされた
ピッチングショルダーにはシャムタイプを使用
実験的:ダイナミックテープ
参加者はピッチング中に動的テーピングを受け、ピッチング後に削除されました
ピッチングショルダーにダイナミックタイプを使用し、内旋をサポート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
投球後の肩の力のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと2週間
ダイナモメーターは、キログラムで記録される肩と腕の力を評価する検証済みの機器です。
ベースラインと2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
投球時の投球速度の変化
時間枠:ベースラインと2週間
スピードダンは、時速キロメートルで記録される投球速度を評価する検証済みの機器です。
ベースラインと2週間
投球時の投球スピン量の変化
時間枠:ベースラインと2週間
STRIKE ベースボールは、ピッチングのスピン率と軸を評価する新しい計測器で、1 分あたりの速度で記録されます。
ベースラインと2週間
投球後の遅発性筋肉痛の変化
時間枠:ベースライン、1 日、2 日、3 日、4 日、5 日、6 日、7 日、14 日
ビジュアル アナログ スケールは、遅発性筋肉痛を評価するための検証済みの自己記録尺度であり、スコア範囲は 0 ~ 10 です。
ベースライン、1 日、2 日、3 日、4 日、5 日、6 日、7 日、14 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:YuHsaun Cheng, Master、Taipei Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月1日

一次修了 (実際)

2021年4月30日

研究の完了 (実際)

2021年6月30日

試験登録日

最初に提出

2020年6月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月6日

最初の投稿 (実際)

2020年8月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月12日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • N201912094

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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