Effektiviteten af dynamisk taping til at forhindre muskeltræthed
12. marts 2024 opdateret af: Taipei Medical University WanFang Hospital
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effektiviteten af dynamisk tape til at forhindre skuldermuskeltræthed.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Efter at være blevet informeret om undersøgelsen og risikopotentialet vil alle deltagere gennemgå en screening for at afgøre, om de er berettiget til at deltage i undersøgelsen og give skriftligt informeret samtykke.
Vi vil inkludere 20 deltagere, der har pitch 100 gange med dynamisk taping eller shame taping i randomiseret rækkefølge. Der skal være mere end 2 ugers hvile mellem 2 test. Vi vil teste maksimal kraft i skulderfleksion, ekstension, abduktion og adduktion før og efter test. Vi registrerer også spins og baseballhastighed for præstationsresultater.
Ifølge vores hypotese foreslår vi, at dynamisk taping kan mindske armtrætheden efter langvarig pitching.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 116
- Taipei Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- mere end 20 år gammel
- amatør baseballspiller
- kunne tolerere pitching 100 gange
Ekskluderingskriterier:
- skuldersmerter, der ikke kunne tåle 100 pitching
- operationshistorie i øvre lemmer
- Allergi over for lokalt middel
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sham-komparator: Skum tape
deltagere modtog sham taping under pitching og fjernet efter pitching
|
Brug sham-type på pitching-skulderen
|
|
Eksperimentel: Dynamisk tape
deltagere modtog dynamisk taping under pitching og fjernet efter pitching
|
Brug dynamisk type på pitching-skulderen til at understøtte intern rotation
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i skulderkraft efter pitching
Tidsramme: baseline og 2 uger
|
Dynamometeret er et valideret instrument, der vurderer skulder- og armkraft, som registreres i kilogram
|
baseline og 2 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring af pitchingshastighed under pitching
Tidsramme: baseline og 2 uger
|
Hastighed dun er et valideret instrument, der vurderer pitching-hastighed, som registreres i kilometer i timen
|
baseline og 2 uger
|
|
Ændring af pitching-spinhastighed under pitching
Tidsramme: baseline og 2 uger
|
STRIKE baseball er et nyt instrument, der vurderer pitching spin rate og akse, som registreres i hastighed pr. minut
|
baseline og 2 uger
|
|
Ændring af forsinket opstået muskelømhed efter pitching
Tidsramme: baseline, 1 dag, 2 dage, 3 dage, 4 dage, 5 dage, 6 dage, 7 dage, 14 dage
|
Visuel analog skala er et valideret selvregistreringsmål til at vurdere forsinket opstået muskelømhed, hvilket scoreområde er 0 til 10.
|
baseline, 1 dag, 2 dage, 3 dage, 4 dage, 5 dage, 6 dage, 7 dage, 14 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: YuHsaun Cheng, Master, Taipei Medical University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. april 2021
Studieafslutning (Faktiske)
30. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. juni 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. august 2020
Først opslået (Faktiske)
7. august 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. marts 2024
Sidst verificeret
1. februar 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- N201912094
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .