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Die Wirksamkeit von dynamischem Taping bei der Vorbeugung von Muskelermüdung

12. März 2024 aktualisiert von: Taipei Medical University WanFang Hospital
Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit von dynamischem Tape bei der Vorbeugung von Schultermuskelermüdung zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Nachdem sie über die Studie und das Risikopotenzial informiert wurden, werden alle Teilnehmer einem Screening unterzogen, um die Eignung für die Teilnahme an der Studie festzustellen und eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.

Wir werden 20 Teilnehmer einbeziehen, die 100 Mal mit dynamischem Taping oder Scham-Taping in zufälliger Reihenfolge Pitch haben. Zwischen 2 Prüfungen müssen mehr als 2 Wochen Pause liegen. Wir werden die maximale Kraft in Schulterflexion, Extension, Abduktion und Adduktion vor und nach dem Test testen. Wir zeichnen auch Drehungen und Geschwindigkeit des Baseballs für das Leistungsergebnis auf.

Zu unserer Hypothese schlagen wir vor, dass dynamisches Taping die Armermüdung nach langfristigem Pitching verringern könnte.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 116
        • Taipei Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mehr als 20 Jahre alt
  • Amateur-Baseballspieler
  • könnte 100 Mal Pitchen tolerieren

Ausschlusskriterien:

  • Schulterschmerzen, die 100 Pitching nicht ertragen konnten
  • Geschichte der Operation der oberen Extremitäten
  • Allergie gegen topische Mittel

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Schein-Komparator: Scheinband
Die Teilnehmer erhielten während des Pitchings Scheinbandagen und wurden nach dem Pitching entfernt
Gerät: Scheinband
Verwenden Sie Scheintyp auf der Pitching-Schulter
Experimental: Dynamisches Band
Die Teilnehmer erhielten während des Pitchings dynamisches Taping und wurden nach dem Pitching entfernt
Gerät: Dynamisches Band
Verwenden Sie den dynamischen Typ auf der Pitching-Schulter, um die Innenrotation zu unterstützen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Schulterkraft nach dem Pitchen gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Grundlinie und 2 Wochen
Der Dynamometer ist ein validiertes Instrument zur Beurteilung der Schulter- und Armkraft, die in Kilogramm aufgezeichnet wird
Grundlinie und 2 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Nickgeschwindigkeit während des Nickens
Zeitfenster: Grundlinie und 2 Wochen
Der Speed ​​Dun ist ein validiertes Instrument zur Beurteilung der Nickgeschwindigkeit, die in Kilometer pro Stunde aufgezeichnet wird
Grundlinie und 2 Wochen
Änderung der Pitching-Spin-Rate während des Pitchings
Zeitfenster: Grundlinie und 2 Wochen
Der STRIKE-Baseball ist ein neues Instrument zur Bewertung der Pitching-Spin-Rate und -Achse, die in Rate pro Minute aufgezeichnet wird
Grundlinie und 2 Wochen
Veränderung des verzögert einsetzenden Muskelkaters nach dem Pitchen
Zeitfenster: Basislinie, 1 Tag, 2 Tage, 3 Tage, 4 Tage, 5 Tage, 6 Tage, 7 Tage, 14 Tage
Die visuelle Analogskala ist ein validiertes Selbstaufzeichnungsmaß zur Beurteilung von Muskelkater mit verzögertem Beginn, dessen Bewertungsbereich 0 bis 10 beträgt.
Basislinie, 1 Tag, 2 Tage, 3 Tage, 4 Tage, 5 Tage, 6 Tage, 7 Tage, 14 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Taipei Medical University WanFang Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: YuHsaun Cheng, Master, Taipei Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • N201912094

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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