A eficácia da bandagem dinâmica na prevenção da fadiga muscular
12 de março de 2024 atualizado por: Taipei Medical University WanFang Hospital
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia da bandagem dinâmica na prevenção da fadiga muscular do ombro.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Depois de serem informados sobre o estudo e o potencial de risco, todos os participantes passarão por uma triagem para determinar a elegibilidade para entrar no estudo e dar consentimento informado por escrito.
Incluiremos 20 participantes que fizeram pitch 100 vezes com bandagem dinâmica ou bandagem de vergonha em sequência aleatória. Deve haver mais de 2 semanas de descanso entre 2 testes. Testaremos força máxima em flexão, extensão, abdução e adução de ombro antes e após o teste. Também registramos os giros e a velocidade do beisebol para resultados de desempenho.
Para nossa hipótese, sugerimos que a bandagem dinâmica poderia diminuir a fadiga do braço após o arremesso de longo prazo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan, 116
- Taipei Medical University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- mais de 20 anos
- jogador de beisebol amador
- poderia tolerar arremessos 100 vezes
Critério de exclusão:
- dor no ombro que não tolerava 100 arremessos
- história de cirurgia de membro superior
- Alergia a agente tópico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Falso: Fita falsa
os participantes receberam uma gravação falsa durante o lançamento e foram removidos após o lançamento
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Use o tipo sham no ombro de arremesso
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Experimental: Fita dinâmica
os participantes receberam gravação dinâmica durante o pitching e foram removidos após o pitching
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Use o tipo dinâmico no ombro de inclinação para apoiar a rotação interna
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração da linha de base na força do ombro após o arremesso
Prazo: linha de base e 2 semanas
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O dinamômetro é um instrumento validado que avalia a força do ombro e do braço, registrada em quilogramas
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linha de base e 2 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração da velocidade de arremesso durante o arremesso
Prazo: linha de base e 2 semanas
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O speed dun é um instrumento validado que avalia a velocidade de arremesso que é registrada em quilômetros por hora
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linha de base e 2 semanas
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Alteração da taxa de rotação do arremesso durante o arremesso
Prazo: linha de base e 2 semanas
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O beisebol STRIKE é um novo instrumento que avalia a taxa de rotação do arremesso e o eixo que é registrado em taxa por minuto
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linha de base e 2 semanas
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Alteração da dor muscular de início tardio após o arremesso
Prazo: linha de base, 1 dia, 2 dias, 3 dias, 4 dias, 5 dias, 6 dias, 7 dias, 14 dias
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A escala analógica visual é uma medida de auto-registro validada para avaliar a dor muscular de início tardio, cujo intervalo de pontuação é de 0 a 10.
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linha de base, 1 dia, 2 dias, 3 dias, 4 dias, 5 dias, 6 dias, 7 dias, 14 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: YuHsaun Cheng, Master, Taipei Medical University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de junho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de agosto de 2020
Primeira postagem (Real)
7 de agosto de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de março de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- N201912094
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .