La eficacia del vendaje dinámico en la prevención de la fatiga muscular
12 de marzo de 2024 actualizado por: Taipei Medical University WanFang Hospital
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia de la cinta dinámica para prevenir la fatiga muscular del hombro.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Después de ser informados sobre el estudio y el riesgo potencial, todos los participantes se someterán a una evaluación para determinar la elegibilidad para ingresar al estudio y otorgar su consentimiento informado por escrito.
Incluiremos 20 participantes que hayan lanzado 100 veces con grabación dinámica o grabación de vergüenza en secuencia aleatoria. Debe haber más de 2 semanas de descanso entre 2 pruebas. Probaremos la fuerza máxima en la flexión, extensión, abducción y aducción del hombro antes y después de la prueba. También registramos los giros y la velocidad del béisbol para obtener resultados de rendimiento.
Según nuestra hipótesis, sugerimos que el vendaje dinámico podría disminuir la fatiga del brazo después de un lanzamiento prolongado.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán, 116
- Taipei Medical University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- más de 20 años
- beisbolista aficionado
- podría tolerar lanzamientos 100 veces
Criterio de exclusión:
- dolor de hombro que no podía tolerar 100 lanzamientos
- historia de cirugia de miembro superior
- Alergia al agente tópico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador falso: Cinta falsa
los participantes recibieron cinta falsa durante el lanzamiento y se retiraron después del lanzamiento
|
Use tipo falso en el hombro de lanzamiento
|
|
Experimental: Cinta dinámica
los participantes recibieron grabación dinámica durante el lanzamiento y se retiraron después del lanzamiento
|
Use tipo dinámico en el hombro de lanzamiento para apoyar la rotación interna
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio desde la línea de base en la fuerza del hombro después de lanzar
Periodo de tiempo: línea de base y 2 semanas
|
El dinamómetro es un instrumento validado que evalúa la fuerza del hombro y el brazo que se registra en kilogramos.
|
línea de base y 2 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio de velocidad de lanzamiento durante el lanzamiento
Periodo de tiempo: línea de base y 2 semanas
|
El speed dun es un instrumento validado que evalúa la velocidad de lanzamiento que se registra en kilómetros por hora.
|
línea de base y 2 semanas
|
|
Cambio de velocidad de giro de lanzamiento durante el lanzamiento
Periodo de tiempo: línea de base y 2 semanas
|
La pelota de béisbol STRIKE es un nuevo instrumento que evalúa la velocidad y el eje de giro del lanzamiento, que se registra en velocidad por minuto.
|
línea de base y 2 semanas
|
|
Cambio de dolor muscular de aparición tardía después de lanzar
Periodo de tiempo: línea base, 1 día, 2 días, 3 días, 4 días, 5 días, 6 días, 7 días, 14 días
|
La escala analógica visual es una medida de autorregistro validada para evaluar el dolor muscular de aparición tardía, cuyo rango de puntuación es de 0 a 10.
|
línea base, 1 día, 2 días, 3 días, 4 días, 5 días, 6 días, 7 días, 14 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: YuHsaun Cheng, Master, Taipei Medical University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de junio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
7 de agosto de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- N201912094
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .