De effectiviteit van dynamische taping bij het voorkomen van spiervermoeidheid
12 maart 2024 bijgewerkt door: Taipei Medical University WanFang Hospital
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid van dynamische tape te beoordelen bij het voorkomen van schouderspiervermoeidheid.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Nadat ze zijn geïnformeerd over het onderzoek en het potentiële risico, ondergaan alle deelnemers een screening om te bepalen of ze in aanmerking komen voor deelname aan het onderzoek en geven ze schriftelijke geïnformeerde toestemming.
We nemen 20 deelnemers op die 100 keer pitchen met dynamische taping of shame taping in willekeurige volgorde. Tussen 2 testen moet meer dan 2 weken rust zitten. We testen de maximale kracht in schouderflexie, extensie, abductie en adductie voor en na de test. We registreren ook spins en snelheid van honkbal voor prestatieresultaten.
Op basis van onze hypothese suggereren we dat dynamisch tapen de armvermoeidheid na langdurig pitchen zou kunnen verminderen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 116
- Taipei Medical University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- meer dan 20 jaar oud
- amateur honkballer
- kon 100 keer gooien tolereren
Uitsluitingscriteria:
- schouderpijn die geen 100 pitching kon verdragen
- geschiedenis van operaties aan de bovenste ledematen
- Allergie voor actueel middel
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Sham-vergelijker: Sham-tape
deelnemers kregen neptape tijdens het pitchen en verwijderd na het pitchen
|
Gebruik sham-type op de werpschouder
|
|
Experimenteel: Dynamische band
deelnemers kregen dynamisch tapen tijdens het pitchen en verwijderd na het pitchen
|
Gebruik dynamisch type op de werpschouder om interne rotatie te ondersteunen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering vanaf de basislijn in schouderkracht na het werpen
Tijdsspanne: basislijn en 2 weken
|
De dynamometer is een gevalideerd instrument dat de schouder- en armkracht meet die wordt geregistreerd in kilogram
|
basislijn en 2 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van pitchsnelheid tijdens het pitchen
Tijdsspanne: basislijn en 2 weken
|
De speed dun is een gevalideerd instrument dat de stampsnelheid beoordeelt en wordt geregistreerd in kilometer per uur
|
basislijn en 2 weken
|
|
Verandering van pitching spin rate tijdens pitching
Tijdsspanne: basislijn en 2 weken
|
De STRIKE-honkbal is een nieuw instrument dat de pitching-spinsnelheid en -as beoordeelt en wordt geregistreerd in snelheid per minuut
|
basislijn en 2 weken
|
|
Verandering van vertraagd optredende spierpijn na het werpen
Tijdsspanne: basislijn, 1 dag, 2 dagen, 3 dagen, 4 dagen, 5 dagen, 6 dagen, 7 dagen, 14 dagen
|
Visuele analoge schaal is een gevalideerde zelfregistratiemaatstaf om spierpijn met vertraagd begin te beoordelen, met een scorebereik van 0 tot 10.
|
basislijn, 1 dag, 2 dagen, 3 dagen, 4 dagen, 5 dagen, 6 dagen, 7 dagen, 14 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: YuHsaun Cheng, Master, Taipei Medical University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 april 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 juni 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 augustus 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 augustus 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- N201912094
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .