Эффективность динамического тейпирования в предотвращении мышечной усталости
12 марта 2024 г. обновлено: Taipei Medical University WanFang Hospital
Целью данного исследования является оценка эффективности динамической ленты в предотвращении усталости мышц плеча.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
После получения информации об исследовании и потенциальном риске все участники пройдут скрининг для определения права на участие в исследовании и предоставления письменного информированного согласия.
Мы будем включать в себя 20 участников, которые 100 раз проведут презентацию с динамической записью или записью стыда в рандомизированной последовательности. Между двумя тестами должно быть больше 2 недель отдыха. Мы проверим максимальную силу при сгибании, разгибании, отведении и приведении плеча до и после теста. Мы также записываем вращения и скорость бейсбольного мяча для результата производительности.
Согласно нашей гипотезе, мы предполагаем, что динамическое тейпирование может уменьшить усталость рук после длительных питчингов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 116
- Taipei Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- старше 20 лет
- бейсболист-любитель
- мог терпеть качку 100 раз
Критерий исключения:
- боль в плече, который не мог выдержать 100 качков
- история хирургии верхних конечностей
- Аллергия на местное средство
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Фальшивый компаратор: Бутафорская лента
участники получили фиктивную запись во время подачи и удалили после подачи
|
Используйте фиктивный тип на плече качки
|
|
Экспериментальный: Динамическая лента
участники получили динамическую запись во время подачи и удалили после подачи
|
Используйте динамический тип на плече тангажа для поддержки внутреннего вращения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем силы плеча после подачи
Временное ограничение: исходный уровень и 2 недели
|
Динамометр — это утвержденный инструмент для оценки усилия плеча и руки, который измеряется в килограммах.
|
исходный уровень и 2 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение скорости качки во время качки
Временное ограничение: исходный уровень и 2 недели
|
Speed dun - это проверенный инструмент, оценивающий скорость тангажа, которая записывается в километрах в час.
|
исходный уровень и 2 недели
|
|
Изменение скорости вращения качки во время качки
Временное ограничение: исходный уровень и 2 недели
|
Бейсбольный мяч STRIKE - это новый инструмент, оценивающий скорость вращения и ось подачи, которая записывается в виде скорости в минуту.
|
исходный уровень и 2 недели
|
|
Изменение отсроченной болезненности мышц после подачи
Временное ограничение: исходный уровень, 1 день, 2 дня, 3 дня, 4 дня, 5 дней, 6 дней, 7 дней, 14 дней
|
Визуальная аналоговая шкала — это проверенная мера самозаписи для оценки отсроченной мышечной болезненности, диапазон баллов которой составляет от 0 до 10.
|
исходный уровень, 1 день, 2 дня, 3 дня, 4 дня, 5 дней, 6 дней, 7 дней, 14 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: YuHsaun Cheng, Master, Taipei Medical University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 июня 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 августа 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 августа 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- N201912094
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .