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L'efficacia del taping dinamico nella prevenzione dell'affaticamento muscolare

12 marzo 2024 aggiornato da: Taipei Medical University WanFang Hospital
Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia del nastro dinamico nel prevenire l'affaticamento muscolare della spalla.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Dopo essere stati informati sullo studio e sul potenziale rischio, tutti i partecipanti saranno sottoposti a uno screening per determinare l'idoneità all'ingresso nello studio e fornire il consenso informato scritto.

Includeremo 20 partecipanti che hanno lanciato 100 volte con registrazione dinamica o registrazione della vergogna in sequenza casuale. Ci devono essere più di 2 settimane di riposo tra 2 test. Verificheremo la forza massimale in flessione, estensione, abduzione e adduzione della spalla prima e dopo il test. Registriamo anche i giri e la velocità del baseball per il risultato delle prestazioni.

Alla nostra ipotesi, suggeriamo che il taping dinamico potrebbe ridurre l'affaticamento del braccio dopo un lancio a lungo termine.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 116
        • Taipei Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • più di 20 anni
  • giocatore dilettante di baseball
  • potrebbe tollerare il pitching 100 volte

Criteri di esclusione:

  • dolore alla spalla che non poteva tollerare 100 pitching
  • anamnesi di chirurgia dell'arto superiore
  • Allergia all'agente topico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore fittizio: Nastro finto
i partecipanti hanno ricevuto una finta registrazione durante il lancio e rimossi dopo il lancio
Dispositivo: Nastro finto
Usa il tipo sham sulla spalla del beccheggio
Sperimentale: Nastro dinamico
i partecipanti hanno ricevuto la registrazione dinamica durante il pitching e rimossi dopo il pitching
Dispositivo: Nastro dinamico
Usa il carattere dinamico sulla spalla del beccheggio per supportare la rotazione interna

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica rispetto alla linea di fondo della forza della spalla dopo il lancio
Lasso di tempo: basale e 2 settimane
Il dinamometro è uno strumento convalidato che valuta la forza della spalla e del braccio che viene registrata in chilogrammi
basale e 2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambio della velocità di beccheggio durante il beccheggio
Lasso di tempo: basale e 2 settimane
Lo speed dun è uno strumento convalidato che valuta la velocità di beccheggio che viene registrata in chilometri all'ora
basale e 2 settimane
Modifica della velocità di rotazione del beccheggio durante il beccheggio
Lasso di tempo: basale e 2 settimane
La palla da baseball STRIKE è un nuovo strumento che valuta la velocità di rotazione del lancio e l'asse che viene registrato in velocità al minuto
basale e 2 settimane
Modifica dell'indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata dopo il lancio
Lasso di tempo: basale, 1 giorno, 2 giorni, 3 giorni, 4 giorni, 5 giorni, 6 giorni, 7 giorni, 14 giorni
La scala analogica visiva è una misura di autoregistrazione convalidata per valutare l'indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata, il cui intervallo di punteggio va da 0 a 10.
basale, 1 giorno, 2 giorni, 3 giorni, 4 giorni, 5 giorni, 6 giorni, 7 giorni, 14 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Taipei Medical University WanFang Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: YuHsaun Cheng, Master, Taipei Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

7 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • N201912094

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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