Effektiviteten til dynamisk taping for å forhindre muskeltretthet
12. mars 2024 oppdatert av: Taipei Medical University WanFang Hospital
Hensikten med denne studien er å vurdere effekten av dynamisk tape for å forhindre tretthet i skuldermuskel.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Etter å ha blitt informert om studien og risikopotensialet, vil alle deltakere gjennomgå en screening for å avgjøre om de er kvalifisert til å delta i studien og gi skriftlig informert samtykke.
Vi vil inkludere 20 deltakere som har pitch 100 ganger med dynamisk taping eller shame taping i randomisert rekkefølge. Det må være mer enn 2 ukers hvile mellom 2 tester. Vi vil teste maksimal kraft i skulderfleksjon, ekstensjon, abduksjon og adduksjon før og etter test. Vi registrerer også spinn og baseballhastighet for ytelsesresultat.
Til vår hypotese foreslår vi at dynamisk taping kan redusere armtrettheten etter langvarig pitching.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 116
- Taipei Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- mer enn 20 år gammel
- amatør baseballspiller
- kunne tolerere pitching 100 ganger
Ekskluderingskriterier:
- skuldersmerter som ikke tålte 100 pitching
- operasjonshistorie for øvre lemmer
- Allergi mot lokalt middel
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Sham-komparator: Skumteip
deltakerne mottok falsk taping under pitching, og fjernet etter pitching
|
Bruk sham type på pitching-skulderen
|
|
Eksperimentell: Dynamisk tape
deltakerne mottok dynamisk taping under pitching, og fjernet etter pitching
|
Bruk dynamisk type på pitching-skulderen for å støtte intern rotasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i skulderkraft etter pitching
Tidsramme: baseline og 2 uker
|
Dynamometeret er et validert instrument som vurderer skulder- og armkraft som registreres i kilogram
|
baseline og 2 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring av pitchingshastighet under pitching
Tidsramme: baseline og 2 uker
|
Hastigheten dun er et validert instrument som vurderer pitching-hastighet som registreres i kilometer i timen
|
baseline og 2 uker
|
|
Endring av pitching-spinnhastighet under pitching
Tidsramme: baseline og 2 uker
|
STRIKE baseball er et nytt instrument som vurderer pitching spin rate og akse som registreres i rate per minutt
|
baseline og 2 uker
|
|
Endring av forsinket muskelsårhet etter pitching
Tidsramme: baseline, 1 dag, 2 dager, 3 dager, 4 dager, 5 dager, 6 dager, 7 dager, 14 dager
|
Visuell analog skala er et validert mål for selvregistrering for å vurdere muskelsårhet med forsinket begynnelse, og poengområdet er 0 til 10.
|
baseline, 1 dag, 2 dager, 3 dager, 4 dager, 5 dager, 6 dager, 7 dager, 14 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: YuHsaun Cheng, Master, Taipei Medical University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2020
Primær fullføring (Faktiske)
30. april 2021
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. juni 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. august 2020
Først lagt ut (Faktiske)
7. august 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. mars 2024
Sist bekreftet
1. februar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- N201912094
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .