Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av dynamisk tejpning för att förhindra muskeltrötthet

12 mars 2024 uppdaterad av: Taipei Medical University WanFang Hospital
Syftet med denna studie är att bedöma effektiviteten av dynamisk tejp för att förhindra trötthet i axelmuskler.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Efter att ha informerats om studien och riskpotentialen kommer alla deltagare att genomgå en screening för att fastställa om de är behöriga att delta i studien och ge skriftligt informerat samtycke.

Vi kommer att inkludera 20 deltagare som har pitchat 100 gånger med dynamisk tejpning eller skamtejpning i randomiserad sekvens. Det måste vara mer än 2 veckors vila mellan 2 test. Vi kommer att testa maximal kraft i axelflexion, extension, abduktion och adduktion före och efter test. Vi registrerar även snurr och baseballhastighet för prestationsresultat.

Enligt vår hypotes föreslår vi att dynamisk tejpning kan minska armtröttheten efter långvarig pitching.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 116
        • Taipei Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • mer än 20 år gammal
  • amatör basebollspelare
  • kunde tolerera pitching 100 gånger

Exklusions kriterier:

  • axelvärk som inte tålde 100 pitching
  • operationshistoria för övre extremiteterna
  • Allergi mot utvärtes medel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Sham Comparator: Skumtejp
deltagarna fick skentejpning under pitching och togs bort efter pitching
Enhet: Skumtejp
Använd skentyp på pitching-axeln
Experimentell: Dynamisk tejp
deltagarna fick dynamisk tejpning under pitching och togs bort efter pitching
Enhet: Dynamisk tejp
Använd dynamisk typ på pitching-axeln för att stödja intern rotation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från baslinjen i axelkraft efter pitching
Tidsram: baslinje och 2 veckor
Dynamometern är ett validerat instrument som bedömer axel- och armkraft som registreras i kilogram
baslinje och 2 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring av pitchningshastighet under pitching
Tidsram: baslinje och 2 veckor
Hastigheten dun är ett validerat instrument som bedömer pitchningshastighet som registreras i kilometer per timme
baslinje och 2 veckor
Ändring av pitching spin-hastighet under pitching
Tidsram: baslinje och 2 veckor
STRIKE-basebollen är ett nytt instrument som bedömer pitchingssnurrhastigheten och axeln som registreras i hastighet per minut
baslinje och 2 veckor
Förändring av fördröjd muskelömhet efter pitching
Tidsram: baslinje, 1 dag, 2 dagar, 3 dagar, 4 dagar, 5 dagar, 6 dagar, 7 dagar, 14 dagar
Visuell analog skala är ett validerat självregistreringsmått för att bedöma fördröjd muskelömhet, vars poängintervall är 0 till 10.
baslinje, 1 dag, 2 dagar, 3 dagar, 4 dagar, 5 dagar, 6 dagar, 7 dagar, 14 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Taipei Medical University WanFang Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: YuHsaun Cheng, Master, Taipei Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

7 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2024

Senast verifierad

1 februari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • N201912094

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Axelvärk

Kliniska prövningar på Skumtejp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera