Effektiviteten av dynamisk tejpning för att förhindra muskeltrötthet
12 mars 2024 uppdaterad av: Taipei Medical University WanFang Hospital
Syftet med denna studie är att bedöma effektiviteten av dynamisk tejp för att förhindra trötthet i axelmuskler.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Efter att ha informerats om studien och riskpotentialen kommer alla deltagare att genomgå en screening för att fastställa om de är behöriga att delta i studien och ge skriftligt informerat samtycke.
Vi kommer att inkludera 20 deltagare som har pitchat 100 gånger med dynamisk tejpning eller skamtejpning i randomiserad sekvens. Det måste vara mer än 2 veckors vila mellan 2 test. Vi kommer att testa maximal kraft i axelflexion, extension, abduktion och adduktion före och efter test. Vi registrerar även snurr och baseballhastighet för prestationsresultat.
Enligt vår hypotes föreslår vi att dynamisk tejpning kan minska armtröttheten efter långvarig pitching.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 116
- Taipei Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- mer än 20 år gammal
- amatör basebollspelare
- kunde tolerera pitching 100 gånger
Exklusions kriterier:
- axelvärk som inte tålde 100 pitching
- operationshistoria för övre extremiteterna
- Allergi mot utvärtes medel
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sham Comparator: Skumtejp
deltagarna fick skentejpning under pitching och togs bort efter pitching
|
Använd skentyp på pitching-axeln
|
|
Experimentell: Dynamisk tejp
deltagarna fick dynamisk tejpning under pitching och togs bort efter pitching
|
Använd dynamisk typ på pitching-axeln för att stödja intern rotation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring från baslinjen i axelkraft efter pitching
Tidsram: baslinje och 2 veckor
|
Dynamometern är ett validerat instrument som bedömer axel- och armkraft som registreras i kilogram
|
baslinje och 2 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring av pitchningshastighet under pitching
Tidsram: baslinje och 2 veckor
|
Hastigheten dun är ett validerat instrument som bedömer pitchningshastighet som registreras i kilometer per timme
|
baslinje och 2 veckor
|
|
Ändring av pitching spin-hastighet under pitching
Tidsram: baslinje och 2 veckor
|
STRIKE-basebollen är ett nytt instrument som bedömer pitchingssnurrhastigheten och axeln som registreras i hastighet per minut
|
baslinje och 2 veckor
|
|
Förändring av fördröjd muskelömhet efter pitching
Tidsram: baslinje, 1 dag, 2 dagar, 3 dagar, 4 dagar, 5 dagar, 6 dagar, 7 dagar, 14 dagar
|
Visuell analog skala är ett validerat självregistreringsmått för att bedöma fördröjd muskelömhet, vars poängintervall är 0 till 10.
|
baslinje, 1 dag, 2 dagar, 3 dagar, 4 dagar, 5 dagar, 6 dagar, 7 dagar, 14 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: YuHsaun Cheng, Master, Taipei Medical University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
30 april 2021
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 juni 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 augusti 2020
Första postat (Faktisk)
7 augusti 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 mars 2024
Senast verifierad
1 februari 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- N201912094
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .