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L'efficacité du taping dynamique dans la prévention de la fatigue musculaire

12 mars 2024 mis à jour par: Taipei Medical University WanFang Hospital
Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité de la bande dynamique dans la prévention de la fatigue musculaire de l'épaule.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Après avoir été informés de l'étude et du potentiel de risque, tous les participants seront soumis à un dépistage pour déterminer leur admissibilité à l'étude et donner leur consentement éclairé écrit.

Nous inclurons 20 participants qui ont pitché 100 fois avec un enregistrement dynamique ou un enregistrement honteux en séquence aléatoire. Il doit y avoir plus de 2 semaines de repos entre 2 tests. Nous testerons la force maximale en flexion, extension, abduction et adduction de l'épaule avant et après le test. Nous enregistrons également les rotations et la vitesse du baseball pour les résultats de performance.

Selon notre hypothèse, nous suggérons que le bandage dynamique pourrait diminuer la fatigue du bras après un tangage à long terme.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 116
        • Taipei Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • plus de 20 ans
  • joueur de baseball amateur
  • pouvait tolérer de lancer 100 fois

Critère d'exclusion:

  • douleur à l'épaule qui ne pouvait pas tolérer 100 lancers
  • antécédent de chirurgie du membre supérieur
  • Allergie à l'agent topique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur factice: Faux ruban
les participants ont reçu un enregistrement fictif pendant le pitch et retiré après le pitch
Utilisez le type fictif sur l'épaule de tangage
Expérimental: Bande dynamique
les participants ont reçu un enregistrement dynamique pendant le pitch et retiré après le pitch
Utilisez le type dynamique sur l'épaule de tangage pour soutenir la rotation interne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la ligne de base de la force de l'épaule après le lancer
Délai: ligne de base et 2 semaines
Le dynamomètre est un instrument validé évaluant la force de l'épaule et du bras qui est enregistrée en kilogramme
ligne de base et 2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de vitesse de tangage pendant le tangage
Délai: ligne de base et 2 semaines
Le speed dun est un instrument validé évaluant la vitesse de tangage qui est enregistrée en kilomètre par heure
ligne de base et 2 semaines
Changement du taux de rotation du tangage pendant le tangage
Délai: ligne de base et 2 semaines
Le baseball STRIKE est un nouvel instrument évaluant le taux de rotation et l'axe du tangage qui est enregistré en taux par minute
ligne de base et 2 semaines
Changement de la douleur musculaire d'apparition retardée après le tangage
Délai: ligne de base, 1 jour, 2 jours, 3 jours, 4 jours, 5 jours, 6 jours, 7 jours, 14 jours
L'échelle visuelle analogique est une mesure d'auto-enregistrement validée pour évaluer les douleurs musculaires d'apparition retardée, dont la plage de score est de 0 à 10.
ligne de base, 1 jour, 2 jours, 3 jours, 4 jours, 5 jours, 6 jours, 7 jours, 14 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: YuHsaun Cheng, Master, Taipei Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2020

Première publication (Réel)

7 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2024

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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