中国系アメリカ人コミュニティにおけるパイロット HPV ワクチン接種
2023年4月11日 更新者：Temple University
中国系アメリカ人コミュニティにおけるマルチレベル HPV ワクチン接種介入の開発とパイロット テスト
この研究は、文化的に調整された介入を通じて中国系アメリカ人の家族の間で HPV ワクチン接種の知識を増やし、最終的に中国系アメリカ人の青少年の間で HPV ワクチンの摂取を増やす先駆的なモデルを提供します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
170
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19140
- Center for Asian Health, Lewis Katz School of Medicine, Temple University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 11 歳から 18 歳の子供を持つ中国人の親または法定後見人。
- 子供たちはHPVワクチン接種を受けていません
除外基準:
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：積極的な教育を行う介入グループ
調査チームは、介入グループの参加者に、インタラクティブなビデオ視聴とダイナミックなディスカッションを使用して、介入教育を提供します。
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調査チームは、介入グループの参加者に、インタラクティブなビデオ視聴とダイナミックなディスカッションを使用して、介入教育を提供します。
教育ビデオは、中国の親の HPV ワクチン接種の意識、知識、態度、意図、および実際の摂取を強化および改善することを目的としていました。
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アクティブコンパレータ：コントロール グループと配布資料
研究チームは対照群の参加者に教育を提供し、HPV を含む予防接種の配布資料のみを使用し、インタラクティブなビデオ視聴と動的な議論は使用しませんでした。
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HPVを含む予防接種の配布資料のみを使用した教育セッション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースラインの HPV ワクチン接種率からの変化は、6 か月のフォローアップで
時間枠：ベースライン、および6か月のフォローアップ
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介入後 6 か月の HPV ワクチン接種率
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ベースライン、および6か月のフォローアップ
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースラインから 6 か月のフォローアップまでの HPV 知識の変化
時間枠：ベースライン、および 6 か月
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知識スコアは 0 ～ 7 の範囲で、質問に対する正解の総数を取得して計算され、数値が高いほど知識が高いことを示します
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ベースライン、および 6 か月
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青少年の関与率の変化
時間枠：ベースライン、および 6 か月
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介入後の意思決定に青少年を関与させる割合の変化
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ベースライン、および 6 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年4月27日
一次修了 (実際)
2017年8月31日
研究の完了 (実際)
2017年8月31日
試験登録日
最初に提出
2020年7月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月6日
最初の投稿 (実際)
2020年8月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月11日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Pilot HPV Vaccination
- U54CA153513 (米国 NIH グラント/契約)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。