Vaccination pilote contre le VPH dans la communauté sino-américaine
11 avril 2023 mis à jour par: Temple University
Développement et test pilote d'une intervention de vaccination contre le VPH à plusieurs niveaux dans la communauté sino-américaine
Cette étude fournit un modèle pionnier pour accroître les connaissances sur la vaccination contre le VPH parmi les familles sino-américaines grâce à des interventions adaptées à la culture, et éventuellement augmenter l'adoption du vaccin contre le VPH chez les adolescents sino-américains.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
170
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19140
- Center for Asian Health, Lewis Katz School of Medicine, Temple University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Parents chinois auto-identifiés ou tuteur légal ayant des enfants âgés de 11 à 18 ans ;
- Les enfants n'ont reçu aucune dose de vaccin contre le VPH
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention avec éducation active
L'équipe de l'étude fournit aux participants du groupe d'intervention une éducation interventionnelle, en utilisant une vidéo interactive et une discussion dynamique.
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L'équipe de l'étude fournit aux participants du groupe d'intervention une éducation interventionnelle, en utilisant une vidéo interactive et une discussion dynamique.
Les vidéos éducatives visaient à renforcer et à améliorer la sensibilisation, les connaissances, l'attitude, l'intention et l'adoption réelle des vaccins contre le VPH chez les parents chinois.
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Comparateur actif: Groupe de contrôle avec polycopiés
L'équipe de l'étude fournit aux participants du groupe témoin une éducation, en utilisant uniquement des documents de vaccination, y compris le VPH, mais sans utiliser de vidéo interactive ni de discussion dynamique.
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Séance d'éducation menée en utilisant uniquement des documents de vaccination, y compris le VPH
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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changements par rapport au taux de vaccination contre le VPH de base lors du suivi de 6 mois
Délai: ligne de base et suivi de 6 mois
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le taux de vaccination contre le VPH 6 mois après l'intervention
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ligne de base et suivi de 6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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changement des connaissances sur le VPH de la ligne de base au suivi de 6 mois
Délai: de base et 6 mois
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Les scores de connaissances variaient de 0 à 7, calculés en prenant le nombre total de réponses correctes aux questions avec une valeur numérique plus élevée indiquant une meilleure connaissance
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de base et 6 mois
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changement du pourcentage d'engagement des adolescents
Délai: de base et 6 mois
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changement dans les pourcentages d'adolescents impliqués dans la prise de décision après l'intervention
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de base et 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 avril 2015
Achèvement primaire (Réel)
31 août 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
31 août 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juillet 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 août 2020
Première publication (Réel)
10 août 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Pilot HPV Vaccination
- U54CA153513 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .