Pilot HPV-vaccination i det kinesiska amerikanska samhället
11 april 2023 uppdaterad av: Temple University
Utveckla och pilottesta en HPV-vaccinationsintervention på flera nivåer i det kinesiska amerikanska samhället
Denna studie ger en pionjärmodell för att öka kunskapen om HPV-vaccination bland kinesisk-amerikanska familjer genom kulturellt skräddarsydda interventioner, och så småningom öka upptaget av HPV-vaccin bland kinesisk-amerikanska tonåringar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
170
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19140
- Center for Asian Health, Lewis Katz School of Medicine, Temple University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Självidentifierade kinesiska föräldrar eller vårdnadshavare med barn i åldern 11-18 år;
- Barnen har inte fått någon HPV-vaccination
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Insatsgrupp med aktiv utbildning
Studieteamet ger deltagarna i interventionsgruppen interventionell utbildning med hjälp av interaktiv videotittning och dynamisk diskussion.
|
Studieteamet ger deltagarna i interventionsgruppen interventionell utbildning med hjälp av interaktiv videotittning och dynamisk diskussion.
Utbildningsvideorna syftade till att förstärka och förbättra medvetenheten, kunskapen, attityden, avsikten och det faktiska upptaget av HPV-vaccinationsskott bland kinesiska föräldrar.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp med åhörarkopior
Studiegruppen förser deltagarna i kontrollgruppen med utbildning, genom att endast använda utdelningar av vaccinationer inklusive HPV, men inte genom att använda interaktiv videovisning och dynamisk diskussion
|
Utbildningssession genomfördes endast med hjälp av utdelningar av vaccinationer inklusive HPV
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förändringar från baslinjeupptagningshastigheten för HPV-vaccin vid 6 månaders uppföljning
Tidsram: baslinje och 6 månaders uppföljning
|
hastigheten för att få HPV-vaccination 6 månader efter intervention
|
baslinje och 6 månaders uppföljning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förändring av HPV-kunskapen från baslinjen till 6 månaders uppföljning
Tidsram: baslinje och 6 månader
|
Kunskapspoäng varierade från 0 till 7, beräknade genom att ta det totala antalet korrekta svar på frågorna med ett högre numeriskt värde, vilket indikerar bättre kunskap
|
baslinje och 6 månader
|
|
förändring i andelen ungdomars engagemang
Tidsram: baslinje och 6 månader
|
förändring i procentandelen av att engagera ungdomar i beslutsfattande efter intervention
|
baslinje och 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 april 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
31 augusti 2017
Avslutad studie (Faktisk)
31 augusti 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 juli 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 augusti 2020
Första postat (Faktisk)
10 augusti 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 april 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 april 2023
Senast verifierad
1 april 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Pilot HPV Vaccination
- U54CA153513 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .