Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pilot HPV-vaccinatie in de Chinees-Amerikaanse gemeenschap

11 april 2023 bijgewerkt door: Temple University

Ontwikkeling en pilottest van een multilevel HPV-vaccinatie-interventie in de Chinees-Amerikaanse gemeenschap

Deze studie biedt een baanbrekend model voor het vergroten van de kennis van HPV-vaccinatie onder Chinees-Amerikaanse gezinnen door middel van op de cultuur afgestemde interventies, en uiteindelijk het verhogen van de HPV-vaccinopname onder Chinees-Amerikaanse adolescenten.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

170

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19140
        • Center for Asian Health, Lewis Katz School of Medicine, Temple University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Zelfbenoemde Chinese ouders of wettelijke voogd met kinderen van 11-18 jaar oud;
  2. De kinderen hebben geen HPV-vaccinatie gekregen

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventiegroep met actief onderwijs
Het onderzoeksteam biedt deelnemers aan de interventiegroep interventionele voorlichting, met behulp van interactieve videoweergave en dynamische discussie.
Het onderzoeksteam biedt deelnemers aan de interventiegroep interventioneel onderwijs, met behulp van interactieve videoweergave en dynamische discussie. De educatieve video's waren bedoeld om het bewustzijn, de kennis, de houding, de intentie en het daadwerkelijke gebruik van HPV-vaccinaties onder Chinese ouders te versterken en te verbeteren.
Actieve vergelijker: Controlegroep met hand-outs
Het onderzoeksteam geeft voorlichting aan de deelnemers in de controlegroep, waarbij alleen hand-outs van vaccinaties inclusief HPV worden gebruikt, maar geen interactieve videoweergave en dynamische discussie
Voorlichtingssessie uitgevoerd met alleen hand-outs van vaccinaties inclusief HPV

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
veranderingen ten opzichte van de opnamesnelheid van het HPV-vaccin bij aanvang na 6 maanden follow-up
Tijdsspanne: basislijn en follow-up na 6 maanden
de snelheid waarmee HPV-vaccinatie wordt opgenomen 6 maanden na de interventie
basislijn en follow-up na 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verandering van HPV-kennis vanaf baseline tot follow-up na 6 maanden
Tijdsspanne: basislijn en 6 maanden
Kennisscores varieerden van 0 tot 7, berekend door het totale aantal juiste antwoorden op de vragen te nemen met een hogere numerieke waarde die wijst op betere kennis
basislijn en 6 maanden
verandering in het betrokkenheidspercentage van adolescenten
Tijdsspanne: basislijn en 6 maanden
verandering in de percentages van het betrekken van adolescenten bij het nemen van beslissingen na de interventie
basislijn en 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 april 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Pilot HPV Vaccination
  • U54CA153513 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren