- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04505930
Pilot HPV-vaccinatie in de Chinees-Amerikaanse gemeenschap
11 april 2023 bijgewerkt door: Temple University
Ontwikkeling en pilottest van een multilevel HPV-vaccinatie-interventie in de Chinees-Amerikaanse gemeenschap
Deze studie biedt een baanbrekend model voor het vergroten van de kennis van HPV-vaccinatie onder Chinees-Amerikaanse gezinnen door middel van op de cultuur afgestemde interventies, en uiteindelijk het verhogen van de HPV-vaccinopname onder Chinees-Amerikaanse adolescenten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
170
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19140
- Center for Asian Health, Lewis Katz School of Medicine, Temple University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zelfbenoemde Chinese ouders of wettelijke voogd met kinderen van 11-18 jaar oud;
- De kinderen hebben geen HPV-vaccinatie gekregen
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventiegroep met actief onderwijs
Het onderzoeksteam biedt deelnemers aan de interventiegroep interventionele voorlichting, met behulp van interactieve videoweergave en dynamische discussie.
|
Het onderzoeksteam biedt deelnemers aan de interventiegroep interventioneel onderwijs, met behulp van interactieve videoweergave en dynamische discussie.
De educatieve video's waren bedoeld om het bewustzijn, de kennis, de houding, de intentie en het daadwerkelijke gebruik van HPV-vaccinaties onder Chinese ouders te versterken en te verbeteren.
|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep met hand-outs
Het onderzoeksteam geeft voorlichting aan de deelnemers in de controlegroep, waarbij alleen hand-outs van vaccinaties inclusief HPV worden gebruikt, maar geen interactieve videoweergave en dynamische discussie
|
Voorlichtingssessie uitgevoerd met alleen hand-outs van vaccinaties inclusief HPV
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
veranderingen ten opzichte van de opnamesnelheid van het HPV-vaccin bij aanvang na 6 maanden follow-up
Tijdsspanne: basislijn en follow-up na 6 maanden
|
de snelheid waarmee HPV-vaccinatie wordt opgenomen 6 maanden na de interventie
|
basislijn en follow-up na 6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
verandering van HPV-kennis vanaf baseline tot follow-up na 6 maanden
Tijdsspanne: basislijn en 6 maanden
|
Kennisscores varieerden van 0 tot 7, berekend door het totale aantal juiste antwoorden op de vragen te nemen met een hogere numerieke waarde die wijst op betere kennis
|
basislijn en 6 maanden
|
|
verandering in het betrokkenheidspercentage van adolescenten
Tijdsspanne: basislijn en 6 maanden
|
verandering in de percentages van het betrekken van adolescenten bij het nemen van beslissingen na de interventie
|
basislijn en 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 april 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 augustus 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 augustus 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 juli 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 augustus 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 augustus 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 april 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 april 2023
Laatst geverifieerd
1 april 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Pilot HPV Vaccination
- U54CA153513 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .