医療従事者における COVID-19 パンデミックの心理的影響 (PSIMCOV)
2021年11月3日 更新者：Carolina Soledad Romero Garcia, MD, PhD、Hospital General Universitario de Valencia
スペインの医療従事者における COVID-19 パンデミックの心理的影響: 横断研究。 PSIMCOVグループ
バックグラウンド。 現在の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）は、世界中に大きな影響を与えています。 医療従事者は重要な役割を果たしており、最も危険にさらされているグループの 1 つです。医療従事者に対する心理社会的影響に関する情報は限られています。
メソッド。 3,109 人の医療従事者が、2020 年 4 月 9 日から 19 日の間に、全国的なインターネット ベースの横断的な 45 項目の調査を完了しました。 目的は、スペインの医療従事者における COVID-19 パンデミックの心理的影響を評価することです。 職場での心理的ストレスと適応スコア (PSAS) は、検証済みの心理的評価テスト (A) ヘルスケア ストレスフル テスト、(B) 対処戦略インベントリ、(C) Font-Roja アンケート、および (D) 特性メタの 4 つの修正バージョンを組み合わせて定義されました。ムードスケール。
調査の概要
詳細な説明
PSAS (Psychological Stress and Adaptation at work Score) は、医療従事者の心理的影響を評価して、危機の時期と時間が不足しているときに合わせて設計された自己実施型のアンケートです。
PSAS の範囲は 0 ～ 105 で、スコアが高いほど検出されたストレスが高いことを表します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
3000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Valencia、スペイン、46014
- CHGUV
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
回答者は、患者を治療している任意のセンター/病院の医療従事者であり、COVID-19 に苦しむ患者に直接的または間接的に関与しています。
回答者は、医師、看護師、補助スタッフなどである場合もあれば、管理、技術サポート、キッチン、清掃サービスなどの他の種類の仕事に関与している場合もあります。
説明
包含基準:
- 私立/公立病院の現役医療従事者 > 18 歳
除外基準:
- 参加の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：エコロジカルまたはコミュニティ
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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危機時の PSAS (心理的ストレスと職場適応スコア)
時間枠：パンデミック時（2020年4月9日～2020年4月19日）
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スペインでのパンデミックが医療従事者に及ぼす心理的影響の深刻度を評価する
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パンデミック時（2020年4月9日～2020年4月19日）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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基礎状態における PSAS (心理的ストレスと職場適応スコア)
時間枠：パンデミック後（まだわからないため、将来的に通常の活動に戻ることを検討します。1年以内になると予想されます。
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スペインの医療従事者の心理的ストレスを評価する
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パンデミック後（まだわからないため、将来的に通常の活動に戻ることを検討します。1年以内になると予想されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月9日
一次修了 (実際)
2020年4月19日
研究の完了 (実際)
2020年4月30日
試験登録日
最初に提出
2020年8月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月7日
最初の投稿 (実際)
2020年8月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年11月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年11月3日
最終確認日
2021年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- COV2-2020
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
研究者は倫理委員会にデータ共有の承認を求めなかった
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。