Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Psykologisk påverkan av covid-19-pandemin hos vårdpersonal (PSIMCOV)

3 november 2021 uppdaterad av: Carolina Soledad Romero Garcia, MD, PhD, Hospital General Universitario de Valencia

Psykologiska effekter av covid-19-pandemin hos vårdpersonal i Spanien: en tvärsnittsstudie. PSIMCOV-gruppen

Bakgrund. Den nuvarande coronavirussjukdomen (COVID-19) har en stor inverkan över hela världen. Sjukvårdsarbetare spelar en viktig roll och är en av de mest utsatta grupperna. Informationen om den psykosociala påverkan på vårdpersonalen är begränsad.

Metoder. 3109 vårdpersonal genomförde en nationell, internetbaserad, tvärsnittsundersökning med 45 artiklar mellan 9 och 19 april 2020. Målet är att utvärdera den psykologiska effekten av covid-19-pandemin hos spanska sjukvårdspersonal. En psykologisk stress och anpassning på arbetsplatsen (PSAS) definierades genom att kombinera fyra modifierade versioner av validerade psykologiska bedömningstester (A) Stresstest för hälsovård, (B) Coping Strategies Inventory, (C) Font-Roja Questionnaire och (D) Trait Meta- Humörskala.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

PSAS (Psychological Stress and Adaptation at work Score) är ett självutfört frågeformulär utformat för att bedöma psykologisk påverkan hos vårdpersonal för att matcha kristider och när tiden är knapp. PSAS har ett intervall mellan 0 och 105, och högre poäng representerar högre upptäckt stress.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

3000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Valencia, Spanien, 46014
        • CHGUV

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Respondenterna är hälso- och sjukvårdspersonal på alla centra/sjukhus som behandlar patienter och är direkt eller indirekt involverade i patienter som lider av covid-19.

Respondenterna kan vara läkare, sjuksköterskor, underordnad personal, etc. eller vara involverade i andra typer av jobb som administration, teknisk support, kök och städtjänster, etc.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Aktiva vårdpersonal på alla privata/offentliga sjukhus > 18 år

Exklusions kriterier:

  • Vägra att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PSAS (Psychological Stress and Adaptation at work Score) under krisen
Tidsram: under pandemin (9 april 2020 till 19 april 2020)
utvärdera allvaret av den psykologiska effekten av pandemin i Spanien hos vårdpersonal
under pandemin (9 april 2020 till 19 april 2020)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PSAS (Psychological Stress and Adaptation at work Score) vid basala tillstånd
Tidsram: Efter pandemin (tillbaka till ordinarie aktivitet för att övervägas i framtiden eftersom vi inte känner till det ännu. Det förväntas vara om mindre än ett år.
utvärdera den psykiska stressen i Spanien hos vårdpersonal
Efter pandemin (tillbaka till ordinarie aktivitet för att övervägas i framtiden eftersom vi inte känner till det ännu. Det förväntas vara om mindre än ett år.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 april 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

19 april 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

10 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2021

Senast verifierad

1 november 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

IPD-planbeskrivning

Utredarna bad inte den etiska kommitténs styrelse om godkännande av datadelning

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid19

3
Prenumerera