Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Psykologisk innvirkning av COVID-19-pandemien i helsepersonell (PSIMCOV)

3. november 2021 oppdatert av: Carolina Soledad Romero Garcia, MD, PhD, Hospital General Universitario de Valencia

Psykologisk innvirkning av COVID-19-pandemien i helsepersonell i Spania: En tverrsnittsstudie. PSIMCOV-gruppen

Bakgrunn. Den nåværende koronavirussykdommen (COVID-19) har stor innvirkning over hele verden. Helsepersonell spiller en viktig rolle og er en av de mest utsatte gruppene. Informasjon om psykososial påvirkning på helsepersonell er begrenset.

Metoder. 3109 helsearbeidere fullførte en nasjonal, internettbasert, tverrsnittsundersøkelse med 45 elementer mellom 9. og 19. april 2020. Målet er å vurdere den psykologiske virkningen av COVID-19-pandemien hos spanske helsearbeidere. En psykologisk stress- og tilpasningsscore (PSAS) ble definert ved å kombinere fire modifiserte versjoner av validerte psykologiske vurderingstester (A) Stresstest i helsevesenet, (B) Inventar over mestringsstrategier, (C) Font-Roja-spørreskjema og (D) egenskapsmeta- Stemningsskala.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

PSAS (Psychological Stress and Adaptation at work Score) er et selvutført spørreskjema designet for å vurdere psykologisk påvirkning hos helsepersonell for å matche krisetider og når tiden er knapp. PSAS har et område mellom 0 og 105, og høyere poengsum representerer høyere påvist stress.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

3000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Valencia, Spania, 46014
        • CHGUV

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Respondentene er helsearbeidere ved ethvert senter/sykehus som behandler pasienter og er direkte eller indirekte involvert i pasienter som lider av COVID-19.

Respondentene kan være leger, sykepleiere, hjelpepersonell osv. eller være involvert i andre typer jobber som administrasjon, teknisk støtte, kjøkken- og rengjøringstjenester osv.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Aktive helsearbeidere på ethvert privat/offentlig sykehus > 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Nekter å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PSAS (Psychological Stress and Adaptation at work Score) under krisen
Tidsramme: under pandemien (9. april 2020 til 19. april 2020)
vurdere alvorlighetsgraden av psykologiske konsekvenser av pandemien i Spania hos helsepersonell
under pandemien (9. april 2020 til 19. april 2020)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PSAS (Psychological Stress and Adaptation at work Score) ved basale tilstander
Tidsramme: Etter pandemien (tilbake til vanlig aktivitet for å vurderes i fremtiden da vi ikke vet det ennå. Det forventes å være om mindre enn ett år.
evaluere det psykiske stresset i Spania hos helsepersonell
Etter pandemien (tilbake til vanlig aktivitet for å vurderes i fremtiden da vi ikke vet det ennå. Det forventes å være om mindre enn ett år.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospital General Universitario de Valencia

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. april 2020

Primær fullføring (Faktiske)

19. april 2020

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

10. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2021

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • COV2-2020

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

Etterforskerne ba ikke det etiske komitéstyret om godkjenning av datadeling

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere