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Impatto psicologico della pandemia di COVID-19 negli operatori sanitari (PSIMCOV)

3 novembre 2021 aggiornato da: Carolina Soledad Romero Garcia, MD, PhD, Hospital General Universitario de Valencia

Impatto psicologico della pandemia di COVID-19 negli operatori sanitari in Spagna: uno studio trasversale. Gruppo PSIMCOV

Sfondo. L'attuale malattia da coronavirus (COVID-19) ha un grande impatto in tutto il mondo. Gli operatori sanitari svolgono un ruolo essenziale e sono uno dei gruppi più esposti. Le informazioni sull'impatto psicosociale sugli operatori sanitari sono limitate.

Metodi. Tra il 9 e il 19 aprile 2020, 3109 operatori sanitari hanno completato un sondaggio nazionale, basato su Internet, trasversale di 45 articoli. L'obiettivo è valutare l'impatto psicologico della pandemia di COVID-19 negli operatori sanitari spagnoli. È stato definito un punteggio PSAS (Psychological Stress and Adaptation at work) combinando quattro versioni modificate di test di valutazione psicologica convalidati (A) Healthcare Stressful Test, (B) Coping Strategies Inventory, (C) Font-Roja Questionnaire e (D) Trait Meta- Scala dell'umore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

PSAS (Psychological Stress and Adaptation at work Score) è un questionario autocondotto progettato per valutare l'impatto psicologico negli operatori sanitari per abbinare i periodi di crisi e quando il tempo è scarso. PSAS ha un intervallo compreso tra 0 e 105 e punteggi più alti rappresentano uno stress più elevato rilevato.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Valencia, Spagna, 46014
        • CHGUV

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Gli intervistati sono operatori sanitari in qualsiasi centro/ospedale che trattano pazienti e sono coinvolti direttamente o indirettamente con pazienti che soffrono di COVID-19.

Gli intervistati potrebbero essere medici, infermieri, personale ausiliario, ecc. o essere coinvolti in altri tipi di lavori come amministrazione, supporto tecnico, cucina e servizi di pulizia, ecc.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Operatori sanitari attivi in ​​qualsiasi ospedale privato/pubblico > 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PSAS (Punteggio di stress psicologico e adattamento al lavoro) durante la crisi
Lasso di tempo: durante la pandemia (dal 9 aprile 2020 al 19 aprile 2020)
valutare la gravità dell'impatto psicologico della pandemia in Spagna negli operatori sanitari
durante la pandemia (dal 9 aprile 2020 al 19 aprile 2020)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PSAS (Punteggio di stress psicologico e adattamento al lavoro) in condizioni basali
Lasso di tempo: Dopo la pandemia (torna all'attività regolare da considerare in futuro poiché non lo sappiamo ancora. Dovrebbe essere tra meno di un anno.
valutare lo stress psicologico in Spagna negli operatori sanitari
Dopo la pandemia (torna all'attività regolare da considerare in futuro poiché non lo sappiamo ancora. Dovrebbe essere tra meno di un anno.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospital General Universitario de Valencia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 aprile 2020

Completamento primario (Effettivo)

19 aprile 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

10 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • COV2-2020

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

Gli investigatori non hanno chiesto al consiglio del comitato etico l'approvazione della condivisione dei dati

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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