Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Психологическое влияние пандемии COVID-19 на медицинских работников (PSIMCOV)

3 ноября 2021 г. обновлено: Carolina Soledad Romero Garcia, MD, PhD, Hospital General Universitario de Valencia

Психологическое воздействие пандемии COVID-19 на медицинских работников в Испании: перекрестное исследование. ПСИМКОВ Групп

Задний план. Нынешняя коронавирусная болезнь (COVID-19) оказывает большое влияние во всем мире. Медицинские работники играют важную роль и являются одной из наиболее уязвимых групп. Информация о психосоциальном воздействии на медицинских работников ограничена.

Методы. В период с 9 по 19 апреля 2020 года 3109 медицинских работников прошли общенациональный перекрестный опрос по 45 вопросам в Интернете. Цель состоит в том, чтобы оценить психологическое воздействие пандемии COVID-19 на испанских медицинских работников. Шкала психологического стресса и адаптации на работе (PSAS) была определена путем объединения четырех модифицированных версий валидированных психологических оценочных тестов (A) стресс-теста в сфере здравоохранения, (B) опросника стратегий преодоления стресса, (C) опросника Фонт-Роха и (D) метаанализа черт. Шкала настроения.

Обзор исследования

Подробное описание

PSAS (оценка психологического стресса и адаптации на работе) представляет собой анкету, которую самостоятельно заполняют, предназначенную для оценки психологического воздействия на медицинских работников в периоды кризиса и дефицита времени. PSAS имеет диапазон от 0 до 105, и более высокие баллы представляют более высокий обнаруженный стресс.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

3000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Респонденты являются медицинскими работниками в любом центре/больнице, которые лечат пациентов и прямо или косвенно связаны с пациентами, страдающими от COVID-19.

Респонденты могут быть врачами, медсестрами, вспомогательным персоналом и т. д. или выполнять другие виды работ, такие как администрация, техническая поддержка, кухня, уборка и т. д.

Описание

Критерии включения:

  • Действующие медицинские работники в любой частной/государственной больнице старше 18 лет

Критерий исключения:

  • Отказ от участия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Экологический или общественный
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
PSAS (оценка психологического стресса и адаптации на работе) во время кризиса
Временное ограничение: во время пандемии (с 9 по 19 апреля 2020 г.)
оценить тяжесть психологического воздействия пандемии в Испании на медицинских работников
во время пандемии (с 9 по 19 апреля 2020 г.)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
PSAS (оценка психологического стресса и адаптации на работе) в исходных условиях
Временное ограничение: После пандемии (возвращение к обычной деятельности будет рассмотрено в будущем, поскольку мы еще этого не знаем. Ожидается, что это произойдет менее чем через год.
оценить психологический стресс в Испании у медицинских работников
После пандемии (возвращение к обычной деятельности будет рассмотрено в будущем, поскольку мы еще этого не знаем. Ожидается, что это произойдет менее чем через год.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 апреля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

Исследователи не обращались в совет этического комитета за разрешением на обмен данными.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться